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吡格列酮对TGF-β诱导的肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化及CTGF表达的影响

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前 言

材料与方法

结 果

讨 论

结 论

参考文献

综述 噻唑烷二酮类药物与肾脏

一、噻唑烷二酮类药物作用机制

二、噻唑烷二酮类药物与肾脏疾病

三、展望与治疗

参考文献

致 谢

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摘要

肾间质纤维化是一个独立于病因之外的进展过程,是各种慢性、进展性肾脏疾病发展至终末期肾功能衰竭的共同机制.新近研究发现,肾小管上皮细胞通过上皮细胞一肌成纤维细胞转分化(EMT)机制,直接参与细胞外基质沉积,是肾间质纤维化的重要机制.转化生长因子(TGF-β)是EMT的主要诱导因子.已有研究提示吡格列酮可能对器官的纤维化具有负性调节作用.本研究探讨吡格列酮能否负性调节TGF-β诱导的肾小管上皮细胞表型重塑,以及对TGF-β下游介质结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,以阐明吡格列酮抗肾纤维化的作用及机制,为临床肾间质纤维化的治疗提供新的试验依据.1.TGF-β通过诱导肾小管上皮细胞转分化为肌成纤维细胞及CTGF表达,促进细胞外基质成分Ⅲ型胶原的分泌,这可能是TGF-β致纤维化作用的机制之一;2.吡格列酮能够抑制TGF-β诱导的EMT及细胞外基质Ⅲ型胶原的分泌,对肾间质纤维化具有负性调节作用;3.吡格列酮对EMT的负性调节作用,机制可能是通过抑制TGF-β诱导的CTGF表达实现的.

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