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【6h】

参附注射液对异丙肾上腺素诱发心脏损伤的影响

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摘要

前言

材料与方法

结果

1参附注射液对ISO诱发的心脏损伤大鼠心脏系数与血清CK、LDH含量的影响

2参附注射液对ISO诱发的损伤坏死心脏病理形态学的影响

3参附注射液对心肌Na+-K+-ATPase、MDA、SOD、GSH-PX的影响

讨论

结论

参考文献

综述常见中药的不良反应

致谢

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摘要

目的:观察参附注射液对异丙肾上腺素诱发心脏损伤的影响,并对其具体作用机制进行探讨。 方法:大鼠皮下连续大剂量给予异丙肾上腺素,造成异丙肾上腺素诱发心脏损伤模型,联合应用不同浓度参附注射液观察其对心脏损伤的影响。生化技术检测大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;显微镜下检查心肌坏死程度并进行评分;计算心脏系数;免疫组织化学方法检测Bcl-2与Bax在心肌细胞上表达,并计算Bcl-2与Bax的比值;测定心肌匀浆中Na+-K+-ATP酶(Na+-K+-ATPase)含量,同时检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)含量。 结果:与异丙肾上腺素组比较,联合应用参附注射液后血清CK、LDH明显升高、心肌坏死程度加重、心脏系数也显著增加;参附注射液联合组Bcl-2与Bax在心肌细胞上表达量与异丙肾上腺素组无明显差异,但Bcl-2与Bax的比值却有降低;Na+-K+-ATPase在参附注射液联合组心肌匀浆中的含量较异丙肾上腺素组明显降低,并呈剂量依赖关系;参附注射液联合组心肌匀浆中的SOD与GSH-PX含量较异丙肾上腺素组升高;MDA在参附注射液组与异丙肾上腺素组无明显差异 结论:参附注射液能加重异丙肾上腺素诱发的心脏损伤。Na+-K+-ATP酶的过度抑制是其作用机制之一;Bcl-2与Bax比值的降低可能促进心肌细胞凋亡的发生。

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