丹参酮ⅡA对NB4诱导人脐静脉内皮细胞促凝活性的影响

摘要

目的：以全反式维甲酸(ATRA)作为阳性对照，、探寻丹参酮ⅡA(TanⅡA)对于早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)促凝活性(PCA)的影响。 材料与方法: 将Tan Ⅱ A作用24、72、120h NB4细胞条件培养基(NB4-CM)或不同浓度TanⅡA与其对应的120h NB4-CM共同作用HUVECs，并以ATRA、DMSO和RMPI 1640作为阳性和阴性对照，收集细胞裂解液采用一期凝血法测定其促凝活性：采用改良发色底物法，对上述方法制的HUVECs裂解液组织因子活性(TF:act)进行测定。 结果: (1)TanⅡA作用72、120h的培养基有一定的升高内皮细胞促凝活性的作用，以120hNB4-CM作用最强，作用6h最明显，1.0μg/ml的TanⅡA与0.3μg/mlATRA作用相当。 (2)5.0μg/ml的TanⅡA能明显降低其NB4-CM诱导的内皮细胞PCA，与0.3μg/ml ATRA无统计学差异。<5.0μg/ml浓度的TanⅡA无此作用。与0.3μg/mlATRA相比有统计学差异。 (3)Tan Ⅱ A-120h-NB4-CM升高HUVECs TF：act，与ATRA-120h-NB4-CM水平相当。TanⅡA 120 h-NB4-CM所诱导的内皮细胞TF:act 12小时降低不明显，24小时可降至正常水平，而ATRA 120 h-NB4-CM所诱导的TF:act在6小时达高峰后即随时间的延长而逐渐降至基础水平。 (4)加入1.0ug/mlTanⅡA后，内皮细胞TF活性在各时间点与未加药组无显著性差异，而0.3ug/mlATRA在6小时可显著抑制其CM所诱导的TF活性升高，之后各个时间点无显著性差异。 结论: (1)体外1.0μg/ml的TanⅡA在促进NB4细胞分化的同时，可促进后者释放某种物质使人脐静脉内皮细胞PCA和TF活性升高，其作用与0.3μg/mlATRA作用相当。 (2)5.0μg/ml的TanⅡA能抑制TanⅡA诱导分化的NB4.细胞所释放介质增强人脐静脉内皮细胞PCA的作用，与0.3μg/mlATRA相比无统计学差异。低于5.0μg/ml的Tan ⅡA无明显降低内皮细胞PCA及TF：act的作用。

目录

声明

1前言

2材料与方法

3实验步骤

4结果

5讨论

6结论

参考文献

综述 APL凝血障碍及ATRA对APL凝血障碍的影响

致谢