补肾活血对大鼠慢性高眼压模型视神经损害的干预及作用机制研究

摘要

目的：观察补肾活血对大鼠慢性高眼压（elevatedintraocularpressure，EIOP）模型视神经（opticnerve，ON）损害的干预作用，并对其作用机理进行初步探讨。
　　方法：采用烙闭上巩膜静脉法，烙闭大鼠3支上巩膜静脉，制作大鼠慢性EIOP模型，随机分为3组：模型组，给药组，空白组。连续灌胃8周，并于8周末处死大鼠，观察其对EIOP大鼠眼压（intraocularpressure，IOP），视神经纤维（opticnervefiber，ONF）髓鞘的含量，视神经病理形态学变化及脑源性神经营养因子（brain-derivedneurotrophicfactor，BDNF）表达的影响。
　　结果：本实验采用烙闭上巩膜静脉的造模方法使大鼠IOP明显升高（P<0.01），在造模后8周（实验结束）IOP仍为造模前的2.5~3倍；补肾活血对大鼠慢性EIOP模型视神经损害的干预作用如下：轻度降低IOP、提高视神经纤维髓鞘的含量、增强BDNF的表达及修复EIOP大鼠对视神经的损伤。
　　结论：采用烙闭上巩膜静脉的方法建立的慢性EIOP大鼠模型操作简单、效果稳定，可获得不少于两个月的中等度EIOP；补肾活血可以有效的保护慢性EIOP大鼠模型视功能，其作用主要表现在轻度降低IOP，提高视神经纤维髓鞘的含量、增强BDNF表达、修复EIOP大鼠对视神经的损伤。

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缩略词表

1引言

1.1现代医学对青光眼的认识

1.2中医药对青光眼视功能保护的研究现状

1.3本实验的研究思路及目的

2材料与方法

2.1 实验材料

2.2 实验方法

2.3统计方法

3实验结果

3.1眼压测量

3.2补肾活血对慢性EIOP大鼠视神经纤维髓鞘的影响

3.3补肾活血对慢性EIOP大鼠视神经BDNF表达的影响

3.4EIOP大鼠视神经超微结构的改变

4讨论

4.1大鼠慢性EIOP模型评价

4.2补肾活血法主药解析

4.3补肾活血中药对EIOP大鼠IOP的影响

4.4视神经纤维髓鞘的选择

4.5补肾活血中药对EIOP大鼠视神经超微结构的影响

4.6BDNF的选择

5结论

6问题与展望

致谢

参考文献

综述

l视神经损伤后的改变

2视神经再生相关因子

3 小结

参考文献

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