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“济川捭阖术”对功能性便秘患者临床症状及生活质量影响的随机、对照、盲法研究

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1.引言

2.一般资料

2.1资料来源

2.2性别构成

2.3 年龄分布

2.4治疗前便秘症状总积分比较

2.5治疗前汉化SF-36生活质量积分比较

3.诊断标准

3.1中医诊断标准

3.2西医诊断标准

3.3纳入、排除病例标准

3.4病例的剔除和脱落标准

3.5 病例的退出与终止标准

4. 研究方法

4.1设计方法

4.2治疗方法标准操作规程(SOP)

4.3观察方法及指标

5. 统计分析

5.1 数据分析

5.2 意向性分析

5.3 资料统计方法

6. 临床观察结果及分析

6.1治疗后便秘疗效评估比较

6.2 治疗前后汉化SF-36生活质量积分比较

6.3 便秘疗效判断比较

6.4 安全性评价

7.讨论

7.1便秘的概念

7.2便秘的危害

7.3慢性功能性便秘的现代病因学认识

7.4功能性便秘(FC)的分型

7.5、功能性便秘的治疗

7.6 功能性便秘治疗的发展趋势

7. 7 祖国医学对功能性便秘的认识及研究进展

7.8“济川捭阖术”治疗功能性便秘的机制

7.9“济川捭阖术”的特色与创新

7.10“济川捭阖术”的优点

8.问题与展望

8.1本研究存在的问题

8.2 展望

9.结论

参考文献

致谢

附录:综述: 中医推拿导引术治疗便秘的临床研究进展

附表:

在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果(示例)

声明

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摘要

目的:通过随机、对照、单盲的研究方法,观察并评价“济川捭阖术”对功能性便秘患者临床症状及生活质量的影响,从而有效地改善功能性便秘患者的临床症状和提高生活质量,以达到预防和治疗功能性便秘的双重目的。
  方法:将符合纳入标准的180例功能性便秘患者,按入院的先后顺序列出流水号为001-180,借助SPSS17.0软件中的Random Number Seed程序,随机分为A、B、C三组,每组60人。即试验组(“济川捭阖术”运动疗法加口服安慰剂治疗),标准对照组(口服聚乙二醇4000散治疗),安慰剂对照组(口服安慰剂治疗),分别记为A组、B组、C组,观察1个月,随访3个月。对A、B、C三组的安全性、疗效性进行前瞻性的临床观察,并记录相关的评价指标(便秘疗效评分、安全性评价、便秘疗效指数、SF-36生活质量调查表评分等),应用SPSS17.0统计软件进行分析和统计,以P<0.05作为差异有统计学意义。
  结果: A、B两组研究对象治疗后1周、2周、3周、4周临床症状总积分、治疗后3个月SF-36生活质量评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);C组治疗后1周、2周、3周、4周临床症状总积分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后3个月SF-36生活质量评分较治疗前差异无统计学意义(p>0.05);A、B两组治疗后在临床症状总积分、安全性评价等方面差异无统计学意义(P>0.05),但SF-36生活质量评分有显著性差异(P<0.05);C组与A、B两组在治疗后临床症状总积分、SF-36生活质量积分等方面比较差异均有统计学意义(p<0.05),但在安全性评价方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。
  结论:“济川捭阖术”和聚乙二醇4000散均可以改善功能性便秘患者的临床症状,并提高生活质量,对功能性便秘的治疗均有疗效。且“济川捭阖术”在改善生活质量方面较聚乙二醇4000散有优势。安慰剂组通过基础调理有一定效果,但治疗效果不明显。“济川捭阖术”作为一种专门调理胃肠道的中医导引术,通过身心同治更有针对性地治疗功能性便秘(FC),可达到预防和治疗的双重目的。

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