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中药合生物反馈与中药合耳穴压丸治疗功能性便秘临床疗效观察

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引言

1.资料与方法

1.1 临床资料

1.2 功能性便秘诊断标准

1.3 病例的纳入、排除标准和剔除及脱落

1.4 治疗方法

1.5 观察指标

1.6 数据处理

2.结果

2.1 一般资料

2.2 疗效

讨论

1.对统计数据的解读和试验结果的分析

2.祖国医学对便秘的认识

3.现代医学关于便秘的研究进展

4.本研究选方枳术丸合参苓白术散加减重用白术分析

5.耳穴选穴及作用机制

6.生物反馈疗法治疗功能性便秘的机制探讨

7.评分量表的使用

结论

问题及展望

致谢

参考文献

附录1慢性便秘严重度评分量表(CSS)

附录2便秘病例生存质量量表(PAC-QOL)

综述: 功能性便秘的研究现状

在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果

声明

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摘要

目的:采用中药合生物反馈与中药合耳穴压丸法治疗功能性便秘。通过分组对照研究观察两组疗效的差异,探讨治疗的有效性和可行性,为临床应用提供依据。
  方法:选择在川北医学院附属医院中西医结合肛肠科门诊就诊,通过询问病史和肛门指检、电子肠镜等相关检查符合罗马III标准的40名功能性便秘病例。病例分为对照组(中药合生物反馈组)、试验组(中药合耳穴压丸组),每组各20例。治疗方案:所有病例均以中药辨证施治作为基础治疗,150ml po tid。所有病例均在门诊治疗。所有组别均治疗一个疗程(28天)后,进行疗效指标评价,以疗效、严重程度、便秘患者生活质量改善联合作为疗效评价标准,随访六个月。
  结果:根据排便次数及粪便性状作为疗效评价标准,对照组20例,痊愈4例;显效14例;有效2例,无效0例。试验组20例,痊愈6例;显效13例;有效1例,无效0例。1个疗程结束时两组疗效组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后两治疗组病例生活质量问卷(PAC-QoL)、便秘严重程度(CSS)总分明显下降,较治疗前比较具有显著统计学差异(P<0.05),组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗一个疗程结束后随访六个月,组间疗效有差异(P<0.05)。
  结论:1.中药合生物反馈治疗功能性便秘和中药合耳穴压丸法治疗功能性便秘均有效,且安全性较好。2.中药合耳穴压丸法治疗功能性便秘较中药合生物反馈组疗效稳定。

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