基于TLR2/NF-κB信号通路探讨电针对脑缺血再灌注大鼠脑组织中GDNF的作用机制

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Abstract

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引 言

实验研究

1实验材料与方法

1.1实验动物

1.2实验用品

2实验过程与方法

2.1动物分组

2.2 模型制作

2.2.1建立大脑中动脉栓塞的脑缺血模型

2.2.2术后护理

2.2.3.1评价方法

2.2.3.2剔除标准

2.3干预方法

2.3.1电针操作

2.3.2注射抑制剂

2.4取材及标本处理

2.5实时荧光定量PCR实验步骤

2.5.1 样品组织的RNA提取

2.5.2 RNA逆转录合成cDNA

2.5.3实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time PCR)

2.6统计学处理

2.7技术路线

3实验结果

3.1大鼠脑缺血再灌注模型完成情况

3.2大鼠神经功能评分

3.3 缺血半暗带脑组织中IRAKmRNA的表达水平

3.3.1组内各时间点比较

3.3.2不同时间点各组之间比较

3.4 缺血半暗带脑组织中TAK1mRNA的表达

3.4.1 组内各时间点比较

3.4.2 各时间点组间比较

3.5 缺血半暗带脑组织中GDNFmRNA的表达

3.5.1 组内各时间点比较

3.5.2 不同时间点组间比较

讨 论

1缺血性脑卒中的认识

1.1中医对缺血性脑卒中的认识

1.2脑缺血再灌注损伤对缺血性脑卒中的危害

1.3 TLR2/NF-κB炎症信号通路与脑缺血再灌注损伤的关系

2电针干预对小胶质细胞的影响

2.1 小胶质细胞的双重作用

2.2 电针对脑缺血后小胶质细胞的调节作用

3 电针对脑缺血大鼠脑组织中IRAK的影响

4 电针对脑缺血大鼠脑组织中TAK1的影响

5 电针对脑缺血大鼠脑组织中GDNF的影响

6 电针改善大鼠神经功能缺损症状与IRAK、TAK1、GDNF的关系

7电针的抗炎机制探讨

8基于IRAK、TAK1的变化探讨电针对GDNF的调控机制

结 论

论文的创新点

近年来，在电针治疗缺血性脑卒中的作用机制的研究中，科研重点已从宏观水平转入分子水平。越来越多的研究发

问题与展望

致 谢

参考文献

附件1： 文献综述

电针治疗脑缺血再灌注损伤的机制研究

1抑制炎症反应

2抑制脑水肿形成

3减轻过氧化反应

4抑制细胞凋亡及保护神经元

5促进血管再生

6 抑制兴奋性氨基酸毒性

7 电针调节脑缺血相关信号通路的研究进展

结语

参考文献

附件2：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果