参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

摘要

目的：通过临床治疗观察，探索参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acuteexacerbationsofchronicobstructivepulmonarydisease，缩写为AECOPD)患者临床疗效的影响。
　　 方法：根据最近通行规范的诊断标准、纳入标准及排除标准等，从四川大学华西医院中西医结合科住院部选取AECOPD病例84例，其中参麦注射液加常规治疗组(参麦注射液组)44例和常规治疗组40例；常规治疗组采用常规抗感染、解痉平喘化痰等方法治疗，参麦注射液组在常规治疗组基础上加用参麦注射液静脉滴注，疗程均为14日。记录两组疗程前后的血气分析检测所得的动脉血酸碱度值(ArterialbloodPH，缩写为PH)、动脉血氧分压(Arterialpartialpressureofoxygen，缩写为PO2)、动脉血二氧化碳分压(Arterialpartialpressureofcarbondioxide，缩写为PCO2)、血液检测所得C反应蛋白值(Creactiveprotein，CRP)；记录两组疗程前后的临床症状和体征，制定积分设置量化表，从而计算两组治疗总有效率；然后将两组记录结果分别进行治疗前后组内和组间对比，从而得出观察结果。
　　 结果：参麦注射液组PO2、PCO2治疗前后对比有显著差异性(P<0.01)，常规治疗组PO2、PCO2治疗前后对比有显著差异性(P<0.01)，两组治疗后PO2显著高于治疗前，两组治疗后PCO2显著低于治疗前；两组治疗后PO2对比差异有显著性(P<0.05)，参麦注射液组高于常规治疗组，PCO2对比差异有显著性(P<0.05)，参麦注射液组低于常规治疗；两组治疗后组内比较CRP较治疗前均显著下降(P<0.01)，治疗后参麦注射液组较常规治疗组CRP显著下降(P<0.05)；参麦注射液组临床总有效率93.18％，常规治疗组总有效率77.5％，参麦注射液组疗效优于常规治疗组。
　　 结论：在西药常规治疗基础上静滴参麦注射液能提高AECOPD患者的临床疗效，能显著改善缺氧、二氧化碳潴留和提高机体免疫能力。其作用机理在于参麦注射液益气养阴、生津、生脉固脱以增强机体免疫功能和修复力。本方药简力专，制剂方便，且临床试验未见不良反应，故可作为治疗AECOPD的辅助药物，具有重要的临床应用价值。