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磁性纳米粒子制备、表面修饰及对还原型谷胱甘肽的吸附研究

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第一章绪论

1.1单分散磁性纳米粒子的制备

1.2核壳结构二氧化硅/磁性纳米粒子的制备

1.3核壳结构二氧化硅/磁性纳米粒子的应用

1.4生物分子在磁性纳米粒子上的吸附组装

1.5课题的提出和主要研究内容

第二章实验主要分析表征方法

2.1透射电子显微镜分析(TEM)

2.2紫外—可见分光光度分析(UV-Vis)

2.3傅立叶红外光谱分析(FT-IR)

2.4 X-Ray衍射分析(XRD)

2.5振动样品磁强计(VSM)

2.6穆斯堡尔谱分析(M(o)ssbauer Spectra)

2.7 Zeta电位仪

2.8自动物理吸附仪

第三章高温油相法制备单分散Fe3O4磁性纳米粒子

3.1实验部分

3.2实验结果与讨论

3.3本章小结

第四章油酸钠对油相法制备的Fe3O4纳米粒子的表面改性研究

4.1实验部分

4.2实验结果与讨论

4.3本章小结

第五章核壳结构SiO2/γ-Fe2O3磁性复合纳米粒子的制备及其对还原型谷胱甘肽吸附的研究

5.1实验部分

5.2实验结果与讨论

5.3 Freundrich等温式拟合

5.4吸附热力学计算

5.5本章小结

第六章结论

附录

参考文献

致谢

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摘要

磁性纳米粒子以其特殊的磁性能,在生物医学领域如固定化酶、靶向药物、细胞和DNA分离等方面有广泛的应用前景。这些应用要求磁性纳米粒子具有优异的分散性、均一的尺寸、稳定的化学性质和良好的生物相容性,因此研究单分散磁性纳米粒子的制备、表面修饰及对生物药物分子的吸附组装具有十分重要的意义。本文就这三个方面开展了如下的研究工作: 1 高温油相法制备单分散磁性纳米粒子研究以油酸钠、三氯化铁、油酸、液体石蜡等作为原料,采用高温油相法制备磁性纳米粒子。结果表明:黑色磁性纳米粒子晶相是Fe<,3>O<,4>,形貌为球形、粒径在30nm左右,在油相中有较好的分散性。 2 油酸钠对油相法制备的Fe<,3>O<,4>纳米粒子表面改性研究采用表面活性剂油酸钠对高温油相法制备的Fe<,3>O<,4>磁性纳米粒子进行表面改性,并研究温度、pH值、油酸钠的浓度、磁性粒子在油相中的含量等实验条件对改性结果的影响。结果表明:该方法可以有效地将磁性粒子从油相中转移到水相中,最高转移率达到86%;改性后Fe<,3>O<,4>粒子表面是亲水性的,且在水相中含量较低时,能够稳定分散较长时间。 3 核壳结构SiO<,2>/γ-Fe<,3>O<,4>纳米复合粒子制备及对还原型谷胱甘肽吸附研究采用反相微乳液法制备SiO<,2>/γ-Fe<,3>O<,4>纳米复合粒子,该复合粒子具有核壳结构,良好的分散性,比饱和磁化强度可达58.38 emu.g<'-1>。还原型谷胱甘肽在该复合粒子上具有较大的吸附量,是一个多层吸附过程;热力学计算说明还原型谷胱甘肽在核壳结构SiO<,2>/γ-Fe<,3>O<,4>磁性纳米复合粒子上的吸附是一个自发的、熵增的、吸热过程。

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