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大分子组装:含刚性链的非共价键连接胶束及酪蛋白-葡萄糖的接枝共聚及胶体化

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文摘

英文文摘

第一部分:包含刚性链的非共价键连接体系的超分子自组装

第一章:刚性链聚酰亚胺和小分子表面活性剂全氟辛酸的自组装

1.1引言

1.2实验部分

1.3结果与讨论

本章小结

参考文献

附录:由聚醚酰亚胺为刚性链段自组装制备巨型囊泡

1引言

2实验部分

3结果与讨论

本章小结

参考文献

第二部分酪蛋白和葡聚糖的接枝聚合和pH敏感胶体化

第二章混合酪蛋白和葡聚糖接枝共聚物的合成和胶体化

2.1引言

2.2实验部分

2.3结果与讨论

本章小结

参考文献

第三章纯酪蛋白与葡聚糖接枝共聚物的合成与胶体化

3.1引言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

本章小结

参考文献

作者简历

致谢

论文独创性声明及论文使用授权声明

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摘要

该论文对大分子刚性链和小分子表面活性剂之间的自组装行为进行了研究.另一方面,近年来,微米尺寸和纳米尺寸的药物载体引起了科学界和工业界的广泛兴趣.这些载体包括了水溶性的胶束,囊泡和微球,他们可以通过自组装方法获得.传统的自组装方法由于聚合物本身的非生物相容性或者在其制备过程中不得不引入非生物相容的有机溶剂,因而难以满足生物医药方面的应用.为了实现高分子自组装体的实际应用,解决这个问题,我们同时也研究了全天然的可食用的完全生物相容的高浓度的以多糖为壳,蛋白质为核的纳米胶体.该论文的具体工作分为两个部分:一、刚性链和小分子表面活性剂的自组装体系;具有端胺基的刚性的聚醚酰亚胺(PEI)和小分子表面活性剂硬脂酸(SA)在它们的选择性溶剂中形成达到微米级的巨型囊泡,它们可被光学显微镜(相差显微镜)直接观察到.在PEI和SA的共同溶剂氯仿中,在PEI的端氨基和SA的端羧基首先通过氢键相互作用形成不对称络合物.当加入PEI的沉淀剂环己烷时,该络合物具有的长的刚性链段,以及结构上的不对称性促使了空心囊泡的形成.但是,PEI和端羧基的聚苯乙烯(CPS)只能形成通常的胶束,并无中空结构的形成.然而,如果再往该体系中加入SA,胶束转变为囊泡.则一转变经透射电镜观察和光散射跟踪技术证实.另外,研究了同样是刚性链段的端羧基聚酰亚胺(PI)和全氟辛酸(PFOA)在云母基质上的自组装行为.通过扫描电镜观察,发现,随着云母表面选择性溶剂的挥发,粒子由球形转变成

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