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神经甾体硫化孕烯醇酮对大鼠前额叶皮层内侧区突触前谷氨酸释放的信号转导机制

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目录

声明

前言

材料与方法

实验结果

一、硫化孕烯醇酮(PREGS)对不同脑区突触小体PKA活性的影响

(一)PREGS对前额叶皮层内侧区突触小体PKA活性的影响

(二)PREGS对海马和纹状体突触小体PKA活性的影响

(三)PREGS对丘脑突触小体PKA活性的影响

(四)PREGS对中缝背核突触小体PKA活性的影响

二、硫化孕烯醇酮(PREGS)对前额叶皮层内侧区突触小体PKA活性增强作用的机制

(一)PREGS作用的受体机制

(二)PREGS作用的细胞内信号转导途径

(三)其他神经甾体对前额叶皮层内侧区突触小体PKA活性的影响

三、硫化孕烯醇酮(PREGS)对突触小体PKC活性和胞内Ca2+浓度的作用

(一)PREGS对前额叶皮层内侧区突触小体PKC活性的作用

(二)σ1受体激动剂与D1受体激动剂对突触小体PKC活性的影响

(三)PREGS对前额叶皮层内侧区突触小体胞内Ca2+浓度的作用

(四)硫化脱氢表雄酮DHEAS对对前额叶皮层内侧区突触小体胞内Ca2+浓度的作用及作用机制

附图

讨论

小结

参考文献

综述:Sigmal受体的信号转导机制研究进展

在学期间完成和发表的论文及会议摘要

致谢

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摘要

本文探讨了神经甾体硫化孕烯醇酮对大鼠前额叶皮层内侧区突触前谷氨酸释放的信号转导机制。本研究用突触小体作为研究突触末梢的突触前部分的模型,同时采用生物化学方法结合药理学手段分别观察了PREGS对PKA的作用及其作用机制。结果表明,PREGS的可显著增强前额叶皮层和海马突触小体的PKA活性,而在纹状体则没有观察到这种作用。在前额叶皮层这种PKA活性的增强作用是通过PREGS激活突触前α<,1>受体和α<,1>受体而实现的,而且突触前α<,1>受体与α<,1>受体之间是通过协同作用而引发下游的通路,而在海马PREGS则只通过激活α<,1>受体从而增强PKA的活性。

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