（焦）脱镁叶绿酸的环合反应及其叶绿素类二氢卟吩的合成

摘要

光动力疗法(又称PDT,即英文Photodynamic therapy缩写)中的光敏剂允许光能传递并转化成II型化学反应。在临床实践中,光敏剂由三类引起-卟啉,叶绿素和色素。所有临床上成功的光敏剂都有或大或小程度上的能力针对特定的组织或血管来完成切除。每个光敏剂都需要对治疗有用的足够大光的波长的可靠活性。它们对病变的荧光和可视化的能力是很强的。从每个类别发展来的光敏剂都有独特的属性,这些属性至今已用于微创临床。在本硕士论文中,通过对叶绿素-α的化学修饰,合成出多种未见报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩类衍生物,旨在寻求在PDT中具有更高活性的光敏剂。
　　本论文的第一部分主要阐述了已经被试用于临床环境的各主要光敏剂的重要性,并综述了当成功地将灵敏剂、光能和氧气结合起来创建一个光动力反应时目前可行的光敏剂以及其临床应用和缺点。
　　本论文的第二到四部分内容主要包括合成设计,合成化合物的方法及数据,最后对相应的反应提出可能的反应机理。该部分的具体研究内容如下:
　　通过叶绿素-α获得脱镁叶绿酸-α甲酯并作为起始原料,经过各种降解反应制备了包括焦脱镁叶绿酸-α甲酯、红紫素-18甲酯和12-甲酰基焦脱镁叶绿酸-α甲酯等具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物,通过相应的化学修饰和结构改造,合成了多种未见文献报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物。所合成的新化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和紫外可见光光谱和元素分析予以确认。

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目录

第一部分 进展与综述

1 历史观点

2 理想光敏剂

3 光敏剂家族

4 光敏剂的组成部分

5 结论

参考文献

第二部分 研究思路与意义

1 前言

2 叶绿素的降解反应与重要中间体的合成

3 （焦）脱镁叶绿酸-a甲酯E-环的结构修饰及其衍生物的合成

4 叶绿素降解产物的环加成反应及其衍生物的合成

5 含氮杂环稠并叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

参考文献

第三部分 实验方法与数据

1 仪器及试剂

2 叶绿素-a的降解反应及其稳定降解产物的合成部分

3 （焦）脱镁叶绿酸-a甲酯E-环的结构修饰及其衍生物的合成

4 叶绿素降解产物的环加成反应及其衍生物的合成

5 含氮杂环稠并叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

第四部分 结果与讨论

1叶绿素-a的化学结构特点及其降解反应

2（焦）脱镁叶绿酸-a甲酯E环的结构修饰及其反应机理

3 叶绿素衍生物的环加成的反应机理及其区域选择性

4 红紫素-18衍生物的C20-meso-位亲电取代反应

论文创新点

致谢

附录1 攻读学位期间发表的论文目录

附录2 部分化合物的 1H NMR和Uv谱图

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