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三氮唑类和二硫化物类化合物的抗真菌构效关系研究及'氮唑-乙基-杂原子'假说

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目录

致谢

摘要(中文、英文)

第一章 真菌、真菌病及抗真菌药物

一、真菌

二、致病机制的研究

三、中国致病真菌流行病学状况

四、抗真菌药物研究的发展历史

五、抗真菌药物分类与作用机制

六、抗真菌药物存在的问题

参考文献

第二章 氮唑类药物与及构效关系研究概况

一、正在研制开发的氮唑类药物

二、氮唑类药物对羊毛甾醇14α去甲基化酶(P45014DM)的作用机制

三、羊毛甾醇14α去甲基化酶(P45014DM)的结构特点

四、氮唑类化合物的构效关系研究

参考文献

第三章 氮唑类化合物的设计、合成及活性研究

一、氮唑类化合物的设计思想

二、二硫化物类化合物的设计思想

三、合成实验部分

四、体外抑菌活性试验方法

参考文献

第四章 实验数据

第五章 目标化合物的构效关系研究

一、氮唑类化合物的构效关系

二、二硫化物类化合物的构效关系

第六章 “氮唑-乙基-杂原子”基本结构及作用模式假说

一、“氮唑-乙基-杂原子”基本结构及作用模式假说

二、假说的理论基础

三、假说的其它支持依据

四、假说的新颖性

五、假说对氮唑类药物研究的意义

参考文献

附图

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摘要

通过对1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物的构效关系研究,我们认为该类化合物的3位取代侧链部分应该是相对较长的、相对趋直、不连体积较大支链的亲脂性侧链.取代处的连接原子以氧原子为优.该研究对寻找高效抗真菌药物具有指导意义.该课题提出

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