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1.苯并咪唑二茂铁甲酰胺类化合物的合成、表征;2.红毛新碱中间体合成探究

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第一部分苯并咪唑二茂铁甲酰胺类化合物的合成、表征

1.引言

2.文献综述

2.1.苯并咪唑及其衍生物的性质和应用

2.2二茂铁及其衍生物的性质和应用

3.实验部分

3.1仪器和试剂

3.2合成及表征

3.3结果与讨论

参考文献

附图

第二部分红毛新碱中间体的合成探究

1.引言

2.文献综述

2.1异喹啉环的合成

2.2.D环的构建

3合成路线的分析与确立

3.1红毛新碱合成方法分析

3.2实验方案

4.实验部分

4.1仪器与试剂

4.2合成与表征

5.结果与讨论

5.1保护基的影响

5.2温度的影响

5.3催化剂的影响

5.4溶剂的影响

5.5水解过程

5.6氧化剂的选择

5.7缩合过程

参考文献

附图:

硕士期间发表的文章:

致谢

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摘要

含氮杂环化合物及其衍生物作为医药、农药、染料及其它精细化工产品的中间体,应用越来越广泛。苯并含氮杂环化合物由于其高选择性和生物活性,在药物的研究和开发中发挥着重要的作用,苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性,广泛用于医药、农药、兽药、抗真菌剂等。苯并咪唑衍生物与过渡金属形成的配合物可作为生物分子的模拟酶。带有苯并咪唑环的过渡金属配合物也是一类很重要的物质,在金属酶的模拟方面具有重要意义。论文第一部分以邻苯二胺和取代羧酸为原料,合成了7个苯并咪唑二茂铁甲酰胺类化合物,其中3个(a2、b2、c2)未见文献报道;以长链二酸与邻苯二胺反应生成4个双苯并咪唑衍生物(d1、e1、f1、g1)以双苯并咪唑衍生物与二茂铁甲酰氯反应合成了4个未见文献报道的双苯并咪唑二茂铁甲酰胺(d2、e2、f2、g2)。所有新化合物均用IR、1HNMR及元素分析进行表征。对合成方法及反应条件进行了较为详尽和深入的讨论。 红毛新碱是从红毛七中提取分离得到的一种新的具有阿朴菲结构的生物碱,药理学实验结果表明,红毛新碱对离体蛙心的心肌收缩力有抑制作用。红毛新碱在植物中的含量不高,从红毛七中提取分离而得到的产率很低,且天然药物红毛七资源有限,因此化学合成红毛新碱成为开发研究的热点。论文第二部分以香草醛和异香草醛为起始原料,通过十三步反应得到具有异喹啉环的红毛新碱的重要中间体a~k。重要中间产物均已经1HNMR确认结构。设计和改进的合成路线反应条件温和、操作简便,且收率高,为合成红毛新碱全合成提供了成功经验。

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