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君-使化合物用于君-使药对体内作用机制研究

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第一章绪论

1.1中药复方理论及实验研究现状

1.1.1复方配伍理论的研究

1.1.2复方配伍规律的实验研究

1.2药对研究

1.3中药有效成分研究

1.4丹参及冰片研究简介

1.4.1丹参研究简介

1.4.2冰片研究简介

1.5本文立论依据

1.5.1君-使药对研究简介

1.5.2本论文研究基础与“君-使化合物”概念的提出

1.6本论文研究内容与创新点

1.6.1本论文研究内容

1.6.2创新点

1.7项目支撑与资助

第二章丹参中咖啡酸大鼠体内药代动力学及组织分布研究

2.1丹参药材提取

2.1.1丹参中咖啡酸分析方法的建立

2.1.2药材提取工艺优化

2.2血浆及组织中咖啡酸含量测定方法的建立

2.2.1供试品溶液的制备

2.2.2分析条件

2.2.3方法学考察

2.3丹参中咖啡酸药代动力学和组织分布特征研究

2.3.1药液制备

2.3.2动物试验设计

2.3.3分析条件

2.3.4血浆样品中咖啡酸含量的测定

2.3.5数据处理

2.3.6丹参中咖啡酸组织分布特征研究

2.4结果与讨论

2.4.1药材中咖啡酸的分析方法

2.4.2药材提取

2.4.3血浆及组织样品中咖啡酸的分析方法

2.4.4大鼠体内丹参中咖啡酸药代动力学过程

2.4.5丹参中咖啡酸在大鼠体内组织分布特征

第三章冰片对丹参中咖啡酸药代动力学与组织分布影响研究

3.1仪器与材料

3.1.1仪器

3.1.2药物与试剂

3.2冰片对丹参中咖啡酸大鼠药代动力学影响的研究

3.2.1动物试验设计

3.2.2分析条件

3.2.3血浆样品中咖啡酸含量的测定

3.2.4数据处理

3.3冰片对丹参中咖啡酸组织分布影响的研究

3.4结果与讨论

3.4.1冰片对丹参中咖啡酸大鼠体内药代动力学过程的影响

3.4.2冰片对丹参中咖啡酸大鼠体内组织分布特征的影响

第四章“君-使化合物”咖啡酸冰片酯的合成与药代动力学及组织分布研究

4.1咖啡酸冰片酯的合成

4.1.1仪器与试剂

4.1.2咖啡酸冰片酯合成路线设计

4.1.3咖啡酸冰片酯合成实验

4.1.4合成实验小结

4.2咖啡酸冰片酯动物体内分析方法研究

4.2.1仪器与实验材料

4.2.2供试品溶液的制备

4.2.3分析条件

4.2.4方法学考察

4.3大鼠体内咖啡酸冰片酯药代动力学过程和组织分布特征研究

4.3.1药液制备

4.3.2动物试验设计

4.3.3分析条件

4.3.4咖啡酸组大鼠体内咖啡酸药代动力学过程研究

4.3.5咖啡酸组大鼠体内咖啡酸组织分布特征研究

4.3.6咖啡酸-冰片组大鼠体内咖啡酸药代动力学过程研究

4.3.7咖啡酸-冰片组大鼠体内咖啡酸组织分布特征研究

4.3.8咖啡酸冰片酯组大鼠体内咖啡酸药代动力学过程

4.3.9咖啡酸冰片酯组大鼠体内咖啡酸组织分布特征研究

4.3.10咖啡酸冰片酯组大鼠体内咖啡酸冰片酯药代动力学过程

4.3.11咖啡酸冰片酯组大鼠体内咖啡酸冰片酯的组织分布特征研究

4.4结果与讨论

4.4.1血浆及组织样品中咖啡酸冰片酯的分析方法

4.4.2咖啡酸冰片酯药代动力学过程及组织分布特征

结论与展望

结论

展望

参考文献

攻读博士学位期间取得的科研成果

致谢

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摘要

药对组成规律的基础研究是阐明中药复方配伍基础的切入口,也是国家“十二五”基础研究规划中医药领域重点资助的研究内容之一。药理学效应法、高通量筛选法和临床归纳总结法等均是目前研究药对组成规律的常用方法,也为阐明该规律的物质基础作出了重要的贡献。然而,迄今为止,药对组成规律基础研究策略的构建及验证依然是上述研究领域的热点问题。本论文以君-使药对丹参和冰片为例,以“君-使化合物”为分子探针进行君使药对组成规律以及体内作用机制进行研究,有望为阐明药对组成规律奠定方法学基础并提供研究策略。全文共分五章,作者的主要贡献如下:
   1、建立了大鼠血浆及组织中咖啡酸的高效液相色谱-质谱测定方法,并用该方法对丹参中咖啡酸在大鼠体内的药代动力学过程和组织分布特征进行研究。结果表明:血浆及组织中咖啡酸的检测限分别为0.12和0.05ng·mL-1;线性范围分别为0.01~10.0μg·mL-1和0.005~5.0μg·mL-1;回收率、精密度和稳定性测定相对标准偏差符合FDA和SFDA生物样品分析方法的要求。应用该方法研究丹参中咖啡酸的药代动力学及组织分布特征发现,咖啡酸在大鼠体内的药代动力学过程符合二室开放模型,且起效迅速,作用持久;组织分布特征为C肾>C心>C肝>C肺>C脑>C脾,证明该方法有望用于咖啡酸的非临床和临床动力学研究。
   2、采用上述方法研究了冰片对丹参中咖啡酸药代动力学和组织分布的影响。结果发现:丹参冰片配伍给药后,咖啡酸在大鼠体内的t1/2α、t1/2β、Vl/F、AUC(0-t)、AUC(0-∞)和Ka等参数均有明显的增大,而参数CL/F、K10、K12、K21和t1/2Ka则明显降低,提示冰片能使丹参中咖啡酸在大鼠体内的作用更加持久,并能增加其由血液向组织中转移的能力;组织分布研究结果表明:冰片能使咖啡酸在心和脑中的含量明显增加,说明冰片能使丹参中咖啡酸与心和脑组织的生物亲和力增大,靶向性增强,一定程度上验证了中医有关使药“引药归经、载药上行”的论述。
   3、以丹参的有效成分咖啡酸和使药冰片为原料,设计并合成了“君-使化合物”咖啡酸冰片酯,对其药代动力学和组织分布进行了研究。结果表明:与同等剂量的丹参提取液及咖啡酸单体给药相比,咖啡酸冰片酯能使其代谢产物咖啡酸的曲线下面积AUC(0-t)和AUC(0-∞)显著增大,提示咖啡酸冰片酯能增大其代谢产物咖啡酸吸收入血的能力;与冰片和咖啡酸单体联合给药相比,咖啡酸冰片酯能使其代谢产物咖啡酸在大鼠体内作用时间显著增长,提高其生物利用度;同时能使其在心、脑中富集,一定程度上体现了君药丹参与使药冰片的体内作用特征,证明咖啡酸冰片酯可作为君使药对体内作用机制和组成规律的研究切入点,从而也为该方面的研究提供了新的研究思路。

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