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【6h】

碱激发矿渣微粉胶凝材料的组成、结构和性能的研究

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目录

1绪论

2实验方法

3矿渣的结构及矿渣在酸、碱溶液中溶解的规律

4固体碱性激发剂作用下矿渣微粉胶凝材料的力学性能

5固体碱激发剂对矿渣微粉的激发机理

6矿渣微粉的特征参数对胶凝材料硬化体的孔结构及力学性能的影响

7碱矿渣微粉胶凝材料的收缩性能和抗化学侵蚀性能

8结论与展望

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摘要

充分利用冶金工业高炉矿渣替代部分水泥熟料生产新型高性能水泥,己成为当今建材领域的研究方向之一,这对于建设资源节约型、环境友好型社会具有重要意义。多年来,人们对高炉矿渣在水泥和混凝土中的应用进行了大量的研究,并取得了明显的进步,目前己建成二十一条立磨矿渣微粉生产线,矿渣微粉的生产能力达到年产1500万吨。矿渣微粉主要是用来部分取代硅酸盐水泥熟料生产矿渣水泥,或作为混凝土的掺合料取代部分水泥配制高性能混凝七。本课题对矿渣的化学成分、微观结构、辙发剂的种类、激发机理、产物的类型、硬化体的孔结构,以及碱矿渣微粉胶凝材料的主要性能进行了系统的研究。
   通过考察矿渣的形成过程和分析矿渣的微观结构,加深了对矿渣本质的认识。
   矿渣主要由玻璃相和结晶相组成,而玻璃相由贫硅相和富硅相组成。实验表明:
   在强酸或强碱溶液中,贫硅相先离解出Ca2+和Mg2+,而富硅相离解出[SiO4]4+的速度较慢。在强酸溶液中,矿渣中离解出的[SiO4]4+离子在H+的作用下形成无胶凝性的硅烷醇,因此强酸不宜作为矿渣胶凝材料的激发剂。在碱溶液中.矿渣中离解出[SiO4]4+离子能与Ca2+离子形成水化硅酸钙凝胶,因此碱可作为矿渣胶凝材料的激发剂。由于富硅相中[SiO4]4+离解的速度较慢,溶液中[SiO4]4+离子的数量不足,因此,碱激发剂最好是能快速提供一定数量[SiO4]4+离子的碱性物质。
   碱性激发剂研究表明:用NaOH和KoH等强碱作激发剂时,掺量在8%左右,试样的强度较好;用Ca(OH)2等中强碱作激发剂时,试样早期的强度偏低:用液体水玻璃作激发剂时,试样的抗折强度和抗压强度发展较好。试验结果有效地验证了上述理论推理。
   在上述激发剂研究的基础上,开发了国体激发剂w1和W2,它们能和矿渣共同混磨,避免了液体激发剂一些缺陷。所得到矿渣微粉胶凝材料的早期抗压强度偏低,中后期的抗压强度发展较好,主要水化产物为类似于沸石的铝硅酸钠钙胶凝矿物和C-S-H凝胶。采用正交实验通过极差分析对碱矿渣微粉胶凝材料的配方进行优化,得出了最佳配比。
   硅酸盐熟料和硫酸盐复合激发剂的实验结果表明:试样的抗折、抗压强度能达到矿渣水泥42.5级的标准,早期(3d)强度偏低,中后期的抗折、抗压强度发展较好,:28d的抗压强度超过52.5级硅酸盐水泥的强度,60d的抗压强度发生少量的倒缩,抗折强度仍在增长。其主要水化产物为C—S-H凝胶和钙钒石晶体。
   从永化试样的微观分析可知:矿渣水化后,在矿渣颗粒周围生成颗粒状、圆球状的沸石类矿物和C—S—H凝胶,以及少量的无定型的凝胶矿物,这些胶凝物质随着龄期的增加而增多,它们粘结在矿渣颗粒周围并向矿渣颗粒间隙中填充,使试体内部微孔的孔径在不断变小。孔隙率测试结果表明:随着水化时间的延长,大于lOonm的有害孔减少,小于50hm的无害孔相对增加,结构更加密实。
   应用微粉颗粒堆积原理和分形理论,建立了水泥石的分数维的模型,并用压汞仪测定的数据来检验了所建立模型的正确性。借助该模型研究了水泥石内部孔结构的分数维数。该模型为表征水泥石孔结构找到了一种新方法。
   对用不同粉磨方式所制得的三种矿渣微粉的研究表明:立蘑加工的微粉颗粒形状多为片状或粒状,且粒度分布偏窄;球磨机和振动磨制备的微粉颗粒的球形度较好.且粒度分布较宽。力学性能试验研究表明:相同细度和相同的檄发剂作用下,三种微粉水泥各龄期的强度都超过52.5级矿渣水泥,其中振动磨矿渣微粉的抗折、抗压强度最高:立磨矿渣微粉的抗折强度比球磨矿渣粉的略高,而抗压强度比球磨矿渣粉的略低。微粉颗粒的形貌对早期的性能有一定的影响。
   对同一种矿渣比表面积分别为550m2/kg、820m,/kg的矿渣微粉研究发现,在同样的实验条件下,比表面积为550mZ/kg的矿渣微粉形成胶凝材料的抗折、抗压强度较高。而比表面积为820m2/kg的抗折、抗压强度反而偏低。这说明矿渣微粉并非磨的越细越好。
   为了解决碱矿渣微粉胶凝材料干缩的问题,开发了一种性能良好的膨胀剂。
   对碱矿渣微粉水泥的干缩性能研究表明:膨胀剂掺加量在4%-6%时的范围内,其干缩性得到改善,而水泥的强度保持稳定。膨胀剂掺加量过多,胶凝材料的干缩性虽得到补偿,但其强度降低明显。
   矿渣微粉胶凝材料的抗化学侵蚀性能研究表明:其性能优越于普通硅酸盐水泥,特别是抗硫酸盐侵蚀性能更好。

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