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人牙本质涎蛋白的基因克隆、表达和功能研究

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目录

缩略语表

前 言

文献回顾

第一部分人牙本质涎蛋白的基因克隆、表达、多抗制备和组织 表达研究

实验一人牙本质涎蛋白的基因克隆和序列分析

参考文献

实验二人牙本质涎蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化

参考文献

实验三抗人牙本质涎蛋白抗体的制备和组织表达研究

参考文献

第二部分人牙本质涎蛋白全长基因表达载体的构建和真核细胞转染

实验一人牙本质涎蛋白真核表达载体的构建

参考文献

实验二用COS-7细胞表达人牙本质涎蛋白基因

参考文献

第三部分人牙本质涎蛋白的功能研究

实验一人牙本质涎蛋白在人牙胚发育中的表达和意义

参考文献

实验二人牙本质涎蛋白对体外培养的人牙乳头间充质细 增殖和碱性磷酸酶的影响

参考文献

实验三人牙本质涎蛋白对牙髓损伤修复影响的动物实验研究

参考文献

全文总结

致 谢

简历、发表论文

附 图

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摘要

牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)属于牙本质非胶原蛋白,占牙本质非胶原蛋白的5﹪~8﹪,因与骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)相似而得名.DSP富含谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、丝氨酸(Ser)和甘氨酸(Gly),由366个氨基酸组成,分子量约为53000,含30﹪的碳水化合物和10﹪的涎酸,有6个潜在的糖基化位点和13个潜在的磷酸化位点.DSP的功能尚不清楚,考虑到DSP在成牙本质细胞中有阳性表达,并在前成釉细胞中有一过性表达,推测DSP可作为成牙本质细胞和相关细胞的标记物,并可能在上皮和间充质之间充当信号分子,参与成牙本质细胞分化.该文研究内容如下:一、人牙本质涎蛋白的基因克隆、表达、多抗制备和组织表达研究;二、人牙本质涎蛋白全长基因表达载体的构建和真核细胞转染;三、人牙本质涎蛋白的功能研究;

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