转录因子MSX1对牙本质涎磷蛋白表达调控作用研究

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学者对DSPP的基因特征、蛋白结构和功能、组织定位等方面进行了深入研究，分别克隆到小鼠、大鼠、猪、人的基因序列及其上游启动子的序列，用免疫组化、原位杂交、基因突变、基因转染等方法研究了人和某些动物的DSPP基因的时空表达定位，并在此基础上对其功能进行了相当广泛的研究，进而启动牙齿矿化，尚不完全清楚。研究发现DSPP转录起始位点上游启动子序列有6个转录因子MSX1的潜在结合位点。据此本实验采用分子生物学、细胞培养、基因转染等方法，对MSX1调控dspp基因表达通路作了初步研究和探讨，以期揭示DSPP表达调控的分子机制，为牙再生、牙髓损伤修复奠定理论基础。

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作者
李萍;
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作者单位

第四军医大学;

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授予单位第四军医大学;
学科口腔临床医学(口腔内科)
授予学位硕士
导师姓名吴补领;
年度 2005
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原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类口腔科学;基因工程（遗传工程）;
关键词
报告基因; 转录因子; 牙本质; 涎磷蛋白;

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