MGr1-Ag介导胃癌细胞多药耐药性的分子机制

摘要

目的:了解MGr1-Ag在胃癌组织及正常胃组织中的表达分布和意义,观察MGr1-Ag在部分胃癌耐药及药敏细胞系中的表达水平,制备MGr1-Ag表达上调和下调的胃癌细胞亚系,探讨MGr1-Ag在胃癌MDR的发生和调节过程中的作用及其分子机制.结论:1)MGr1-Ag在胃癌组织中和正常胃组织的表达有显著差异,提示MGr1-Ag的表达可能与肿瘤的发生有一定的潜在关系;MGr1-Ag表达阳性率随着胃腺癌浸润能力的增强而升高,提示MGr1-Ag的表达与肿瘤的侵袭力相关.2)建立了MGr1-Ag上调的胃癌耐药细胞亚系和下调的胃癌细胞亚系.3)调节MGr1-Ag的表达水平,可以改变胃癌细胞对多种化疗药物的敏感性.4)MGr1-Ag可能通过以下两种途径调节胃癌细胞的多药耐药性:i. MGr1-Ag可能通过上调P-gp和MRP的表达而提高肿瘤细胞对药物转运的能力,导致化疗药物在肿瘤细胞内蓄积的减少;ii. MGr1-Ag可能通过上调Bcl-2和下调Bax的表达而提高肿瘤细胞抗凋亡的能力,导致肿瘤细胞逃避对化疗药物诱导的凋亡.

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缩略词表

摘要

Abstract

前 言

第一部分MGr1-Ag在胃癌组织及胃癌细胞系中的表达

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第二部分MGr1-Ag上调及下调胃癌细胞亚系的建立及鉴定

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第三部分MGr1-Ag介导胃癌细胞多药耐药性的分子机制

材料和方法

结果

讨论

参考文献

小 结

文献回顾 细胞粘附介导肿瘤细胞多药耐药性的研究进展

一、细胞粘附与肿瘤

二、细胞粘附介导的肿瘤细胞多药耐药性

三、层粘连蛋白及其受体研究进展

参考文献

硕士在读期间发表论文题录

致 谢