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光谱探针竞争光度法研究喹喏酮类药物与β-环糊精及其衍生物的包合性能

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第一章前言

第二章光谱探针竞争光度法研究喹诺酮类药物与β-cD及其衍生物的包合性能

摘要

引言

2.1 方法原理

2.1.1 B-CD与酚酞的包合原理

2.1.2竞争分光光度法原理

2.2 实验方法的建立

2.2.1 仪器和试剂

2.2.2 实验方法

2.2.3条件的选择

2.2.4 环糊精与酚酞包合常数的测定

2.2.5 环糊精与药物的包合常数

第三章光谱探针竞争荧光法研究β-环糊精及其衍生物与药物的包合性能

摘要

3.1 方法原理

3.2 实验方法的建立

3.2.1 仪器和试剂

3.2.2 实验方法

3.2.3 条件的选择

3.2.4 环糊精与甲基橙包合常数的测定

3.2.5 竞争包合法测定环糊精与喹喏酮类药物的包合常数

第四章结论

参考文献

综述

个人简历

致射

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摘要

目的:以指示剂作为光谱探针,采用竞争光度法和竞争荧光包合法在30-35℃,pH=10的氨-氯化铵缓冲液和25-30℃,pH=3.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,首次研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物与喹喏酮类药物的包合性能.结果表明β-CD及其衍生物与喹喏酮类药物的包合常数对于同一主体随客体分子的不同,包合常数不同,利用这一特点可以对该类药物的种类进行识别和测定;不同主体对同一客体的包合常数也略有不同,利用这一特点可以对不同的喹喏酮类药物选择合适的包合主体.方法:竞争紫外吸收光度法竞争荧光光度法结果:用竞争光度法和竞争荧光法,分别研究了β-CD及其衍生物与喹喏酮类药物的包合性能,测定了包合常数及反应的热力学常数.结论:β-CD及其衍生物与喹喏酮类药物的包合常数对于同一主体随客体分子的不同,包合常数不同,利用这一特点可以对该类药物的种类进行识别和测定;不同主体对同一客体的包合常数也略有不同,利用这一特点可以对不同的喹喏酮类药物选择合适的包合主体.

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