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【6h】

小鼠前脑缺血再灌注损伤模型海马CA1区的形态学观察

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文摘

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声明

前言

材料与方法

1主要材料和仪器

2实验方法

2.1模型制备与动物分组

2.2标本采集与处理

3指标检测与方法

3.1存活细胞数

3.2变性细胞率

4.统计学分析

结果

1病理学变化

2存活细胞数

3变性细胞率

讨论

结论

参考文献

附录

综述:细胞内钙超载和脑缺血再灌注损伤

个人简历

致谢

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摘要

目的:探索以变性神经元为观察对象,适用于脑缺血再灌注后干预实验的动物模型。 方法:60只小鼠随机分为6组:假手术组(A组),缺血30min、60min、90min、120min组(分别为B、C、D、E组)和甘露醇干预组(F组)。甘露醇干预组在缺血120min后静推甘露醇。实验小鼠再灌注24h后取脑,固定切片,HE染色,对照观察海马CA1区细胞损伤程度,筛选脑缺血再灌注损伤形成变性神经元的合适缺血时间,为选取合适的实验平台提供依据;观察缺血后脱水治疗对变性神经元形态的影响,评价模型用于缺血再灌注后干预实验的可用性。 结论: l、小鼠前脑缺血60min再灌注24h模型,成本低廉,简便易成,成功率高,重复性好,能够提供脑缺血再灌注后变性神经元的集中观察区域。 2、模型可以用来评价各种脑缺血再灌注后干预措施的优劣。 3、文章采用HE染色还有一定局限性,只能对细胞形态作出初步评价,后续可以采用更先进的手段,如共聚焦显微镜、免疫组化检测等等,对细胞功能状态进行评价,进一步完善对模型的研究。 4、对模型再灌注时间超过24h的形态学改变有待去努力研究。

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