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血管紧张素Ⅰ转化酶基因多态性与2型糖尿病肾脏疾病的关系

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主要英文缩略词表

第一章 前言

第二章 对象和方法

1 研究对象

2 实验方法

3 统计学处理

第三章 结果

3.1 临床资料特征比较

3.2 T2DM-DKD+组、T2DM-DKD-组及对照组ACE基因频率及基因型的比较

3.3 基因型与血清ACE活性的关系

第四章 讨论

第五章 结论

参考文献

综述

个人简历

致谢

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摘要

目的:研究血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性及血清ACE水平,探讨了ACE基因多态性与血清ACE水平、2型糖尿病(T2DM)肾病(diabetic kidney disease,DKD)的关系。
   方法:69例T2DM-DKD+,75例T2DM-DKD-及63例正常者(对照组),用聚合酶链反应技术(PCR)方法扩增ACE基因,用酶联免疫法(双抗体夹心)测定血清ACE水平。
   结果:
   1、T2DM-DKD+组DD基因型及D等位基因频率,显著高于T2DM-DKD-与对照组,差异有统计学意义(P<0.05),DD基因型与Ⅱ基因型比较对T2DM-DKD+的OR值为3.19,95%CI为1.28~8.45(P<0.05)。
   2、T2DM-DKD+组血清ACE水平显著高于T2DM-DKD-与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
   结论:ACE基因缺失(D)多态性可能为T2DM-DKD+的危险因素之一。

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