FgBβ15-42肽对大鼠缺血再灌注损伤肾脏局部炎症反应的影响

摘要

目的：
　　探讨FgBβ15-42肽对大鼠缺血再灌注损伤（IRI）肾脏局部炎症反应的影响。
　　方法：
　　(1)实验分组：将SD大鼠56只随机分成假手术组（sham）、IRI组、阴性治疗组及FgBβ15-42肽治疗组。采用夹闭双侧肾动脉60min后再恢复血流灌注建立肾脏IRI动物模型，各组分别于再灌注24h、48h后取8只大鼠留取血液及肾组织标本。
　　(2)生化法检测血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平；HE和PAS染色观察肾组织的病理变化，并半定量分析各组肾组织病理损伤情况；
　　(3)免疫组化法、RT-PCR法及Western Blot法检测肾组织细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、白介素1β（IL-1β）的mRNA及蛋白表达。
　　结果：
　　(1)与假手术组相比，再灌注24h及48h模型组、阴性治疗组、FgBβ15-42肽治疗组尿素氮、肌酐均明显增加（P<0.05），其中以模型组和阴性治疗组增加更为明显（P<0.01）。与再灌注各时间点的模型组及阴性治疗组相比，FgBβ15-42肽治疗组尿素氮、肌酐显著下降，差异具有统计学意义（P<0.05)。
　　(2)病理组织显示模型组大鼠肾小管上皮细胞出现明显病理改变，与假手术组之间存在统计学差异（P<0.05）；模型组、阴性治疗组和FgBβ15-42肽治疗组大鼠的肾小管不同程度受损，且以再灌注48h时最重，但与再灌注相同时间点的模型组和阴性治疗组相比，FgBβ15-42肽治疗组的病理损伤明显减轻。
　　(3)与假手术组相比，模型组ICAM-1、IL-1β的mRNA表达和蛋白表达于再灌注24h显著升高，48h略有下降，但仍维持在较高水平；FgBβ15-42肽治疗组肾组织ICAM-1、IL-1β的mRNA和蛋白表达于再灌注24h、48h显著低于同时间点的模型组大鼠(均P<0.05)，但仍明显高于假手术组。上述各指标在阴性治疗组和模型组之间的表达差异无统计学意义（P＞0.05）。
　　结论：
　　(1)肾脏IRI早期组织局部已经产生了多种炎性细胞因子，如ICAM-1、IL-1β，诱发炎症反应，从而造成肾脏损伤；
　　(2) FgBβ15-42肽对肾脏IRI的保护作用可能与抑制ICAM-1及IL-1β的表达，阻断减少炎性细胞浸润及炎症反应有关；
　　(3) FgBβ15-42肽可明显减轻大鼠肾脏IRI后的肾脏病理及肾功能损害，尤其减少炎性因子的浸润，对肾脏IRI有明确的保护作用。

目录

封面

声明

目录

中文摘要

英文摘要

常用缩写词中英文对照表

前言

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.2 主要试剂配制

1.3 实验方法

1.4统计学方法

2 研究结果

2.1各组大鼠肾功能变化

2.2各组大鼠肾功能变化

2.3各组大鼠肾组织IL-1β和ICAM-1蛋白的表达

2.4 RT-PCR法检测各组肾组织ICAM-1、IL-1β的mRNA表达

2.5 Western blot法检测各组肾组织ICAM-1、IL-1β蛋白的表达

3 讨 论

3.1 肾脏IRI的发病机制

3.2 FgBβ15-42肽对肾脏IRI的保护作用

3.3 FgBβ15-42肽对肾脏IRI局部IL-1β、ICAM-1的影响

4 结 论

参考文献

综述: 纤维蛋白原β15-42肽的研究进展

致谢

在学期间承担/参与的科研课题与研究成果

个人简历