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血管紧张素(1-7)对糖尿病大鼠胰岛组织中PDX-1蛋白表达的影响

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PDX-1蛋白表达的影响

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PDX-1蛋白表达的影响

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前 言

随着21世纪社会经济的迅猛发展,人们生活水平得到提高,饮食结构及作息规律发生变化,全世界糖尿病患者数

近些年来发现,肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)与2型

胰十二指肠同源框因子-1(Pancreatic duodenal homeobox factor-1

故Ang-(1-7)能否在胰岛组织通过上调PDX-1的表达来改善胰岛β细胞分泌胰岛素等功能,尚需进一

1材料与方法

1.1实验动物及饲养环境

1.2主要试剂

1.3主要仪器

1.4溶液配制方法

2 研究方法

2.1建立模型,实验分组

2.7 统计学分析

3.1 3组大鼠的一般情况

3.2 大鼠体重、空腹血糖、胰岛素、AngII及Homa-IR的比较(表1)

3.2.1各组大鼠体重、空腹血糖变化(表1)

3.2.2 大鼠血清胰岛素的比较(表1)

3.2.3 大鼠血清Ang II的比较(表1)

3.2.4 Homa-IR的比较(表1)

3.3 Western-blot测各组胰腺组织PDX-1蛋白表达(图1、图2)

3.3.1各组大鼠胰岛组织内PDX-1的Western blot条带(图1)

3.3.2各组实验大鼠胰岛组织内PDX-1含量的变化(图2)

3组实验大鼠胰岛组织内PDX-1含量的变化((x±s)(图2)

糖尿病是一种多因素相关的代谢性疾病,主要发病与胰岛素抵抗和(或)胰岛β细胞功能障碍有关。近些年来发现

AngII通过作用于内皮细胞和骨骼肌细胞等AT1受体增加细胞氧化应激[15],导致胰岛素信号传导和胰

胰岛组织在高糖、高脂、炎症反应刺激下,生成大量的AngII可过度激活NADPH氧化酶,生成活性氧导致

胰十二指肠同源框因子-1是胰岛β细胞中的转录因子,参与了胰岛组织、细胞的发育和分化过程,可激活胰岛素

综上所述,Ang-(1-7)可以反向作用于AngII诱导的胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能障碍,继而增加胰

5 结 论

参考文献

致 谢

在学期间研究成果

个人简历

一、基本情况

二、学习工作经历

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