基于离子液体萃取及超分子包合作用的某些药物的分子光谱学研究及应用

摘要

建立快速，准确和灵敏的分析方法是分析化学中一个重要的研究方向。虽然现在可采用许多先进的仪器设备及技术对药物制剂、生物样品和环境样品中的分析物进行直接测定，但是样品的前处理-萃取通常也是必不可少的步骤，通过萃取技术可以实现复杂样品中分析物的分离和富集，从而建立起高灵敏度和高选择性的分析方法。本论文以分析化学和分离科学为研究背景，利用荧光技术和吸收光谱技术，旨在通过对不同的离子液体与某些分析物之间相互作用的研究，以期实现对复杂样品中某些分析物的分离和富集，分别建立高灵敏度的药物制剂、生物体液中分析物的荧光光谱和紫外光谱新方法，本论文研究的内容和结果共分四个部分：
　　 1.对新型“绿色溶剂”-离子液体在生物样品、环境样品、药物制剂方面的研究，以及应用吸收和发射光谱对以超分子化合物环糊精交联聚合物为主体的的分子包合作用进行了综述。评述了新型离子液体萃取吸收和发射光谱法以及环糊精交联聚合物为主体的荧光分析法在药物分析应用方面的研究进展。
　　 2.采用紫外分光光度法探讨了盐酸美西律与1，2-萘醌-4-磺酸钠的相互作用，研究发现盐酸美西律与1，2-萘醌-4-磺酸钠可以在pH9.0介质中反应生成一种橙红色衍生物，该衍生物能被离子液体所萃取，吸光度显著增强，其最大吸收波长发生大幅度的红移。据此建立了高选择性的测定盐酸美西律的衍生化-离子液体萃取分光光度法。萃取后的衍生物在448 nm处的表观摩尔吸光系数为2.69x10-4L.mol-1·cm-1。盐酸美西律浓度在0.2～5.4μg·mL-1范围内符合朗伯-比尔定律，相关系数为0.9994，检出限为0.067μg·mL-1。该方法已用于药物制剂及尿样中盐酸美西律的测定，其回收率为97.2％～100％和96.6％～101.5％。
　　 3.采用一种新的、灵敏的、精确度高的离子液体萃取荧光光谱法测定水溶液中的白屈菜红碱。结果表明，白屈菜红碱的荧光强度在离子液体中显著增强，其中与1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的增幅最大。基于白屈菜红碱在离子液体中荧光强度的显著增强，建立了一种高灵敏度的定量分析白屈菜红碱的荧光分析方法。在最佳条件下，线性范围：0.2-130 ng mL-1。检测限为0.059
　　 ng mL-1。富集系数为81.7，白屈菜红碱萃取率为98.1％。该方法已成功应用于血浆和尿液等样品中自屈菜红碱的测定。
　　 4.采用荧光光谱法研究了β-环糊精交联聚合物与盐酸巴马汀的相互作用，结果发现在6.0mol l-1NaOH强碱性条件下β-环糊精交联聚合物能与盐酸巴马汀形成稳定的1:1包合物，同时采用双倒数法测得稳定常数值为2.25×104l mol-1。基于β-环糊精交联聚合物对盐酸巴马汀显著的包结作用使其荧光强度增强这一特性，建立了高灵敏度测定盐酸巴马汀的荧光分光光度法。