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山西省糯玉米自交系的遗传多样性分析及类群划分

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摘要

文中部分名词中英文对照及缩略语

第一章 文献综述

1.1 我国糯玉米的分布和用途

1.1.1 我国糯玉米的分布

1.1.2 糯玉米的用途

1.2 糯玉米起源

1.3 糯玉米生产育种现状

1.3.1 全国发展状况

1.3.2 山西省发展状况

1.4 糯玉米种质资源的遗传多样性研究

1.4.1 遗传多样性研究方法

1.4.2 研究地方种质遗传多样性意义

1.4.3 分子标记技术在糯玉米资源遗传多样性分析及杂种优势群划分中的应用

1.5 研究背景及意义

1.6 本研究技术路线

第二章 材料与方法

2.1 供试材料

2.2 形态性状收集

2.3 提取DNA

2.3.1 培育糯玉米种苗

2.3.2 CTAB法

2.4 DNA浓度检测

2.5 SSR引物

2.6 SSR-PCR

2.7 聚丙烯酰胺凝胶电泳的配置和步骤

2.7.1 聚丙烯酰胺凝胶配置

2.7.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤

2.8 简单银染法

2.8.1 简单银染法的配置

2.8.2 银染步骤

2.9 材料代表株确定

2.10 数据统计和分析

第三章 结果与分析

3.1 供试材料性状多样性

3.2 DNA质量检测

3.3 供试材料代表株确立

3.4 糯玉米种质SSR标记遗传多样性分析

3.5 遗传相似系数和类群划分

第四章 讨论

第五章 结论

参考文献

攻读学位期间取得的研究成果

致谢

个人简况及联系方式

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摘要

糯玉米作为鲜食玉米越来越受到人们的喜爱,并且市场需求也越来越大。目前,糯玉米自交系多是将农家糯玉米品种通过杂交、回交等方法导入到普通玉米中,或者直接利用糯玉米杂交选育而成,多数无系谱可查,自交系间亲缘关系不清楚。无法利用系谱追踪法研究其遗传多样性,而配合力测定,同功酶标记等方法都具有一定的局限性。近年来,SSR分子标记技术已被证明是分析种质资源多样性和建立指纹数据库的有效方法。借鉴对普通玉米自交系的研究方法,利用SSR标记技术研究糯玉米遗传多样性并用于指导糯玉米育种,以减少糯玉米育种中杂交组合的盲目性,提高糯玉米的育种效率和育种水平。本研究利用SSR分子标记方法对38份糯玉米自交系进行了遗传多样性分析,研究结果表明:
  1.覆盖玉米全基因组的49对SSR引物在38份糯玉米自交系中均具有多态性,共检测到294个等位基因,不同SSR位点所检测到的等位基因为3~10个,平均每个位点6个。每个位点的多态性信息含量变幅为0.223~0.836,平均为0.633。
  2.共检测到稀有等位基因86个,特有等位基因32个。在phi080这个位点上存在稀有等位基因最多(5个),bnlg1450和umc1018两位点上存在的特有等位基因最多,分别为3个。其中朱子糯、罗糯米含有特有变异数分别为5和4个;山黑M、3B含有稀有等位基因分别为18和17个。
  3.根据SSR数据得出38份糯玉米自交系的遗传相似系数其范围在0.69~0.94之间。自交系05-34和B73、05-774和B73之间的遗传相似数最小为0.69;自交系L2与L4间的遗传相似数为0.94。在GS约为0.77时,将糯玉米自交系分为八个群,第一类群为以黄早四为代表的含有唐四平头血缘的自交系,共6份;第二类群是05-429,共1份;第三群为丹340位代表的旅大红群,共8份;第四类群是Lancaster群为代表Mo17;第五类群为其他群,共23份;第六类群是以Reid为代表的B73;第七类群以掖478为代表的PA群,共3份;第八类群为齐319的PB群。

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