小尾寒羊BMPR-IB基因单核苷酸多态性及其与产羔性能关系的研究

摘要

小尾寒羊是中国优良的地方绵羊品种,属于蒙古羊的分支,在山东、河南和河北等地小尾寒羊已经有很长的培育历史.它以繁殖力高、生长发育快、肉质优良、耐粗饲以及四季发情而著称于世.如何保持和提高小尾寒羊高繁殖力是当前育种工作的一个重点.从分子生物学的角度来探明控制小尾寒羊高繁殖力性状的主效基因是育种工作的一个重要手段.该研究分析了骨骼发生蛋白IB受体基因的多态性,探索该候选基因与小尾寒羊高繁殖力之间的关系,为中国开展小尾寒羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据.测序结果表明小尾寒羊BMPR-IB基因突变的具体位点在746号位点,突变后碱基由A变为G.

目录

关于学位论文原创性声明和使用授权的声明

英文缩略词表

1引言

1.1小尾寒羊的简介

1.1.1小尾寒羊的产地特点

1.1.2小尾寒羊的适应性

1.1.3小尾寒羊的生长发育特点

1.1.4小尾寒羊的产肉性能和肉质特征

1.1.5小尾寒羊的毛质特征

1.1.6小尾寒羊的生理生化指标

1.1.7小尾寒羊的繁殖性能

1.1.8小尾寒羊的利用

1.2 BMPs、BMPR-IB基因的研究

1.2.1 BMPs的结构和生物学功能

1.2.2骨骼形态发生蛋白受体的种类和结构

1.2.3骨骼形态发生蛋白受体的信号传递机制

1.2.4骨骼形态发生蛋白受体的生物学功能

1.2.5 BMPs基因和BMPR-IB基因与繁殖性能的关系

1.3 PCR-SSCP技术

1.3.1 SSCP的建立与发展

1.3.2 PCR-SSCP方法的原理

1.3.3 PCR-SSCP的特点

1.3.4 PCR-SSCP方法的应用

2材料和方法

2.1试验材料

2.1.1试验绵羊来源及采样方法

2.1.2药品和酶

2.1.3主要仪器设备

2.1.4有关试剂和溶液的配制

2.2实验方法

2.2.1羊血液DNA的提取

2.2.2 DNA浓度和纯度的检测

2.2.3 SSCP分析方法的一般程序

2.3 BMPR-IB基因Q249R突变区的纯合子个体的克隆测序

2.3.1目的片段的回收

2.3.2连接反应

2.3.3感受态细胞的制备—氯化钙法

2.3.4转化

2.3.5质粒DNA的小规模提取—碱裂解法

2.3.6重组质粒的鉴定

2.4统计分析方法

2.4.1群体基因频率和基因型频率的计算

2.4.2绵羊骨骼形态发生蛋白受体基因位点Hardy-Weinberg平衡状态的检验

2.4.3绵羊骨骼形态发生蛋白受体基因基因型的独立性检验

2.4.4绵羊骨骼形态发生蛋白受体基因位点与小尾寒羊繁殖力关系的研究

3结果与分析

3.1 BMPR-IB基因Q249R突变区的PCR扩增

3.2 BMPR-IB基因Q249R突变区的SSCP检测

3.3测序结果

3.4不同绵羊品种BMPR-IB基因型频率和基因频率分析

3.5不同绵羊品种BMPR-IB基因型分布差异检验

3.6不同BMPR-IB基因型的小尾寒羊产羔数

4讨论

4.1实验材料的选择

4.2最佳PCR条件的建立

4.3琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳

4.4 FecB基因的作用位点

4.5 BMPR-IB基因Q249R突变的检测

4.6 BMPR-IB基因Q249R突变对绵羊产羔数的影响

5结论

参考文献

ABSTRACT

致 谢

读研期间发表的文章：