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目录
前言
材料和方法
2.1实验材料
2.2 主要实验仪器
2.3 主要溶液配制
2.4 大鼠H9c2心肌细胞系的培养模型
2.5 大鼠心肌缺血模型
2.6 实时荧光定量RT-PCR方法
2.7 ELISA法检测培养细胞上清液中以及动物血清中HSP60含量
2.8 Western blot法检测TLR2、TLR4、MyD88、Trif蛋白的表达
2.9 数据统计
结果
3.1 在培养的大鼠H9c2心肌细胞系,外源性HSP60上调TLR2和TLR4表达,该效应由 TLR4-MyD88-JNK/NFκB通路所介导。
3.2 在模拟缺血培养的大鼠H9c2心肌细胞,HSP60出现在胞外,并且经TLR4-MyD88-JNK/NFκB通路参与介导模拟缺血所致TLR2和TLR4表达上调。
3.3 在整体大鼠心肌缺血模型,HSP60 异常出现在血浆中,并且参与介导缺血所致心肌TLR2和TLR4表达上调。
讨论
结论
参考文献
综 述
致谢
在读期间发表论文
宁夏医科大学;