N-取代-N-5-氟脲嘧啶糖苷衍生物的合成

摘要

5该文所从合成的5-氟脲嘧啶,具有一定稳定性,在糖苷酶的作用下释放出5-氟脲嘧啶,因而可望成为较稳定的毒害作用较小的前药.这类新的化合物为新的抑瘤剂的选择提供了物质基础,对新药开发和理论研究具有重要的意义.

目录

符号说明

第一章前言

一、氟代脲嘧啶类抗肿瘤药物

二、糖苷的常见合成方法

三、本文的研究内容

第二章实验部分

一、仪器与原料

二、合成部分

第三章结果与讨论

一、关于相转移催化法合成N-苷最佳条件的选择

二、糖苷立体构型的确定

三、合成实验中的一些问题

第四章有关相转移催化反应的机理

第五章结论

附图

参考文献

致谢

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