相转移催化体系中二氯卡宾与醛合成α-氨基酸γ-丁内酯合成研究

摘要

该文主要研究了在相转移催化条件下以二氯卡宾和醛反应合成蛋氨酸及对羟基苯甘氨酸.该文以β-巯甲基丙醛和氯仿为主要原料,在相转移催化剂和强碱存在下,合成了蛋氨酸.实验过程中,详细考察了各反应条件对反应的影响,发现低温、正确的加料顺序,高速搅拌均可以促进反应并抑制副反应;在各物料配比对反应的影响中,以碱量对反应的影响为最大,相转移催化剂的量影响次之,但不同类型的相转移催化剂对反应的影响有较显著差别.还发现氯化锂在反应中不可或缺,并初步讨论了它的作用机理.此法合成的蛋氨酸必须经由提纯后才能加以分离结晶,最后一次可得较纯净产品.该文以对羟基苯甲醛,氯仿为原料,在相转移催化体系中合成出了对羟基苯甘氨酸,并提出了先保护羟基,再与二氯卡宾反应最后水解去甲基的合理化路线,并相应考察了羟基醚化保护反应的最佳条件,与二氯卡宾反应的最佳条件,尤其发现了对甲氧基苯甘氨酸的合成中,混和型相转移催化剂更能促进反应进行,提高了收率,取得了较好的效果.

目录

相转移催化体系中二氯卡宾与醛合成α-氨基酸的反应

前言

(一)相转移催化剂在化学合成中的应用

(二)相转移催化形成卡宾及其反应

(三)α-氨基酸的合成方法综述

(四)前人在相转移催化条件下二氯卡宾与醛反应 合成α-氨基酸方面的工作

(五)蛋氨酸及对羟基苯甘氨酸合成实验设计

实验部分

(一)药品与仪器

(二)蛋氨酸的合成

(三)对羟基苯甘氨酸的合成

蛋氨酸与对羟基苯甘氨酸结构验证

结果与讨论

(一)蛋氨酸的制备

(二)对羟基苯甘氨酸的制备

结论

参考文献

γ-丁内酯合成研究

前言

(一)γ-丁内酯是合成重要维生素－泛酸钙的 主要原料

(二)α-羟基-β，β-二甲基-γ-丁内酯的合成综述

(三)γ-丁内酯合成实验设计

实验部分

(一)药品与仪器

(二)α-羟基-β，β-二甲基-γ-丁内酯的合成

γ-丁内酯的结构验证

结果与讨论

(一)2，2-二甲基-3-羟基-4，4，4-三氯丁醛的合成

(二)2，2-二甲基-3-羟基-4，4，4-三氯丁醇的合成

(三)2，4-二羟基-3，3-二甲基-丁酸的合成

(四)甲醛法2，4-二羟基-3，3-二甲基-丁酸的合成

结论

参考文献

致谢

附图及附录