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野生型p53基因对人肺癌细胞SPC-A1的转染效应

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前 言

技术路线

实验材料与方法

材料

方法

实验结果

讨 论

1.肺癌基因治疗常用治疗方法

1.1抑癌基因治疗

1.2自杀基因治疗

1.3反义基因治疗

1.4免疫基因治疗

1.5多药耐药基因治疗

1.6抗血管生成因子基因治疗

1.7核酶基因治疗

1.8联合基因治疗

2.携带目的基因的载体

结 论

参考文献

致 谢

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摘要

该实验在细胞水平,用脂质体转染的方法将野生型p53基因(pCMV-p53)导入中国人肺腺癌细胞株SPC-A1,观察对SPC-A1细胞增殖和凋亡的影响.结果显示,pCMV-p53转染后48小时,在倒置显微镜下观察细胞形态及生长状况,可见细胞形态有明显改变,呈现生长不良状况,细胞整体轮廓模糊,细胞胞突消失,胞体变圆,胞内出现空泡,部分细胞固缩;而pCMV-p53mt135转染的细胞生长旺盛,细胞形态与正常SPC-A1细胞无差别;MTT法测细胞生长曲线,与pCMV-p53mt135转染组、空白脂质体转染组、空白对照组三个对照组相比,pCMV-p53转染组细胞有明显的生长抑制.实现结果提示:外源性野生型p53基因能抑制肺腺癌细胞株SPC-A1的生长,外源性野生型p53基因能诱导肺腺癌细胞株SPC-A1的凋亡,外源性突变型p53基因不能抑制肺腺癌细胞株SPC-A1的生长,外源性突变型p53基因不能诱导肺腺癌细胞株SPC-A1的凋亡,可能为中国人肺癌基因治疗提供有意义的实验资料.

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