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姚建文;
山东大学;
多靶点激酶抑制剂; 索拉非尼类似物; 合理药物设计; 化学合成; 构效关系; 抗肿瘤药物; 生物活性;
机译:设计,合成和评估新型含若丹宁的索拉非尼类似物作为潜在的抗肿瘤药物。
机译:富含氘的索拉非尼衍生物的合成及其生物活性的评价
机译:第一线组合治疗与索拉非尼蛋白酶,口服HDAC抑制剂,对东亚患者晚期肝细胞癌的索拉非尼治疗,对索拉非尼抑制剂的第一线组合治疗研究
机译:新型杀虫芳氧基二卤代丙烯衍生物的设计,合成及构效关系
机译:具有多种生物活性的3',4'-二取代吡喃并发色酮衍生物的设计,合成及构效关系研究
机译:新型索拉非尼衍生物HLC-080作为抗肿瘤药物的研究
机译:抗肿瘤索拉非尼类似物的设计,合成和生物活性评价
机译:索拉非尼通过抑制细胞分泌途径中含有Valosin的蛋白质功能来阻止裂谷热病毒出口。
机译:甲苯磺酸索拉非尼,甲苯磺酸索拉非尼和甲苯磺酸索拉非尼的多晶型III及其制备方法
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