慢性HBV感染者血清IFN-λs的表达与HBV DNA、HBeAg浓度关系

摘要

目的:
　　通过检测慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染者血清中干扰素λs（Interferon-λ，IFN-λ，包括IFN-λ1，IFN-λ2和IFN-λ3）的表达，并根据血清乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)浓度和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)浓度进行具体分组分析，探讨慢性HBV感染者血清中IFN-λs表达与HBeAg和HBV DNA浓度的关系，为深入了解IFN-λs在HBV感染者体内表达调控特点及机制提供理论依据。
　　方法:
　　1.临床标本收集:选取2014年1月-2016年02月在山东省千佛山医院住院的慢性HBV感染者80例作为实验组，其中又根据HBVDNA定量和HBeAg结果进行具体分组，PCR检测血清HBV DNA浓度，低于检测下限者(＜100IU/ml)为HBV DNA阴性组，HBV DNA阳性组和HBV DNA阴性组各40例，其中又分别包括HBeAg阳性组和HBeAg阴性组各20例，并且根据HBV DNA浓度梯度分布进行分组分析，另选取20例健康志愿者静脉血作为对照组。用双抗体夹心ELISA法分别检测血清中IFN-λs（含IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3）水平，分析血清IFN-λs表达与HBV DNA、HBeAg浓度的关系。
　　2.HBV DNA测定:以PCR-荧光探针法检测血清HBV DNA，最低检测下限为100 IU/ml，严格按照ABI Prism7300设定程序进行扩增。
　　3.血清HBV标志物检测:HBsAg、HBeAg、抗-HBs、抗-HBe及抗-HBc均用cobase601全自动电化学发光免疫分析仪检测。
　　4.IFN-λs浓度测定:以ELISA法检测血清IFN-λ1、IFN-λ2和IFN-λ3浓度，试剂盒购自上海源叶股份有限公司，具体操作严格按说明进行。
　　5.统计学分析:采用SPSS17.0统计软件对数据进行统计分析，其中计量资料采用均数±标准差((x)±s)表示，两组间均数的比较采用独立样本t检验(Independent-Sample t Test)的方法，以P＜0.05为差异有统计学意义。
　　结果:
　　1.与正常对照组相比较，慢性HBV感染组中IFN-λs的表达水平均明显升高，P均＜0.05，差异有统计学意义。
　　2.HBV DNA阴性患者中HBeAg阳性组IFN-λs的表达水平均明显高于HBeAg阴性组，P均＜0.05，差异有统计学意义。
　　3.HBV DNA阳性患者中，HBeAg阳性组与HBeAg阴性组IFN-λs的表达水平未见显著差异（P＞0.05）;
　　4.HBeAg阳性患者中HBV DNA阳性组IFN-λs表达水平均明显低于HBVDNA阴性组（P均＜0.01），且HBV DNA阳性患者中，当HBV DNA浓度高于108时，IFN-λs水平均明显降低（P均＜0.05）。
　　结论:
　　1.本研究慢性HBV感染组IFN-λs表达水平明显高于正常对照组，提示慢性HBV感染可能刺激机体自身IFN-λs的表达。
　　2.当HBV DNA阴性时，HBeAg阳性组IFN-λs的表达水平均明显高于HBeAg阴性组，提示当HBV DNA低于检测下限时，HBeAg阳性组体内可能仍有HBV的低度复制，且能够刺激IFN-λs的表达。
　　3.本研究HBV DNA阳性时HBeAg阳性组与HBeAg阴性组IFN-λs的表达水平未见显著差异，HBeAg阳性患者中，HBVDNA浓度高于108时，IFN-λs表达水平显著下降，提示体内HBV DNA的低度复制可能刺激IFN-λs的表达，但当HBV DNA复制达到一定浓度时可能会抑制IFN-λs的表达，IFN-λs的表达与机体的免疫状态密切相关。

目录

声明

摘要

符号说明

前言

材料与方法

1．材料

2．实验方法

结果

1．慢性HBV感染者在不同的HBV DNA浓度和HBeAg水平时血清IFN-λ1浓度比较

2．慢性HBV感染患者在不同的HBV DNA浓度和HBeAg水平时血清IFN-λ2浓度比较

3．慢性HBV感染患者在不同的HBV DNA浓度和HBeAg水平时血清IFN-λ3浓度比较

讨论

结论

参考文献

综述 IFN-λ在乙型肝炎病毒感染中的作用

致谢

攻读硕士学位期间发表的学术论文