含N化合物的相互作用及电荷转移动力学的理论研究

摘要

该文首先介绍了当前电子转移理论的三个主要方向:经典理论、半经典理论和基于含时微扰的黄金规则建立的量子力学理论.还介绍了该文工作所用到的有关自交换电子转移活化模型、重组织模型及计算弱耦合体系电子转移速率的理论框架.分析并比较了目前常用的三种计算方法,它们分别是Hartree-Fock(HF)SCF方法、Moller-Plesset(MP)方法和密度泛函(DFT)方法.

目录

摘要

第一章前言

第二章电子转移理论的研究现状

参考文献

第三章电子转移反应的基本理论

3.1电子转移反应的稳态描述

3.2经典理论

3.3半径典描述

3.4量子力学描述

3.5自交换反应活化模型

3.6重组织模型

3.7计算弱耦合体系电子转移速率的理论框架

第四章常用的计算方法分析

4.1对目前常用的三种计算方法分析

4.2基组含义及选择从头算基函数的原则

参考文献

第五章NHn(CH3)3-n/NHn(CH3)3-n+(n=1，2，3)体系的DFT研究

5.1引言

5.2计算与研究方法

5.3计算结论与分析

4结论

参考文献

第六章NH3/NH3+体系电子转移性的黄金规则研究

引言

6.1理论方法

6.2计算细节

6.3结果讨论

6.4结论

参考文献

第七章吡咯和吡咯阳离子体系的结构性质和电子转移反应性的理论研究

7.1引言

7.2理论方法

7.3计算细节

7.4结果与讨论

7.5结论

参考文献

第八章吡唑和吡唑阳离子及其复合物体系结构性质的理论研究

8.1引言

8.2计算细节

8.3结果与讨论

参考文献

致谢