TIMP-2基因转染FDM豚鼠后极部巩膜Ⅰ型胶原和纤维连接蛋白早期动态表达改变

摘要

目的：观察基质金属蛋白酶抑制剂-2(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-2，TIMP-2)对形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia，FDM)豚鼠后极部巩膜细胞外基中Ⅰ型胶原蛋白(collagen typeⅠ，Col-Ⅰ)和纤维连接蛋白(fibronectin，FN) mRNA表达的影响。
　　 方法：采用半透明眼罩遮盖法制备FDM豚鼠模型，随机选取36只作为实验组，包括TIMP-2组、空质粒组和生理盐水组，每组12只，右眼为处理眼，左眼为自身对照眼。另选12只豚鼠持续遮盖右眼为对照组。两组分别于注药后的2、7和14天予以验光测眼轴后处死豚鼠，取眼球后极部巩膜组织，用RT-PCR的方法分别检测ColⅠ和FN mRNA的表达。
　　 结果：TIMP-2组的豚鼠后极部巩膜Col-Ⅰ mRNA表达降低，而FN mRNA升高，与自身对照组相比均有统计学意义(P＜0.05)。注入TIMP-2后，Col-Ⅰ mRNA表达水平从第2天开始升高，至第7时已显著升高，14天时有所降低，后两者的表达水平与其他三组间比较差别有意义(P＜0.05)。而FN mRNA表达水平不再升高，其表达水平从第2天开始降低，至第7天明显降低，而第14天有所回升，第7、14天FN mRNA表达与其他三组间差别有统计学意义(P＜0.05)。Col-Ⅰ和FN mRNA表达水平在第7天有其他两时间段之间表达差别都有高度统计学意义(P＜0.01)，而第2和14天间无差别(P＞0.05)。
　　 结论：TIMP-2注入FDM豚鼠后，后极部巩膜细胞外基质中Col-Ⅰ mRNA表达水平随时间延长呈现短暂升高后又降低的动态改变，FN mRNA则表现为短暂降低后又升高。TIMP-2可上调Col-Ⅰ mRNA表达，下调FN mRNA表达，早期可有减缓豚鼠FDM巩膜重塑的作用。