生长抑制和DNA损伤基因45a在人腮腺肿瘤中的表达

摘要

目的：探讨生长抑制和DNA损伤基因45a mRNA在人腮腺良、恶性肿瘤组织及其对应的瘤旁正常腮腺组织中的表达情况及其临床病理意义。
　　方法：从组织标本中提取总RNA,然后进行cDNA第一链合成，之后使用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和实时荧光定量PCR（Real-time PCR)方法检测30例腮腺良、恶性肿瘤组织及与之相对应的30例瘤旁正常腮腺组织中Gadd45a mRNA的表达量。
　　结果：
　　1.与瘤旁正常腮腺组织相比，Gadd45a mRNA在恶性肿瘤中的表达量为其瘤旁组织的0.214倍，表明Gadd45a mRNA在恶性肿瘤组织中表达降低，差异具有统计学意义。
　　2.与瘤旁正常腮腺组织相比，Gadd45a mRNA在多形性腺瘤中的表达量为其瘤旁组织的0.457倍，在基底细胞腺瘤中的表达量为其瘤旁组织的0.425倍，差异具有统计学意义。
　　3.与瘤旁正常腮腺组织相比，Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中的表达量为其瘤旁组织的1.174倍，表明Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中表达较瘤旁组织轻微升高，但差异无统计学意义。
　　4.Gadd45a mRNA在恶性肿瘤中表达较良性肿瘤(多形性腺瘤和基底细胞腺瘤)降低（P<0.05）。
　　结论:
　　1.实时荧光定量RT-PCR可以特异性且较敏感的检测出腮腺肿瘤中Gadd45a mRNA的表达，方法准确可靠，操作较为方便。
　　2.腮腺良、恶性肿瘤组织中Gadd45a mRNA表达水平明显低于与其对应的瘤旁正常组织，且Gadd45a mRNA在恶性肿瘤中表达较良性肿瘤降低；提示Gadd45a基因可能在腮腺肿瘤的发生发展中具有重要作用,Gadd45a mRNA在恶性腮腺肿瘤中低表达可能诱导了肿瘤细胞的恶性增殖。
　　3.Gadd45a可能成为治疗腮腺恶性肿瘤的一个潜在的分子靶点。

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引言

第一章 实验材料和方法

1.1 实验材料

1.2 实验操作方法、步骤

1.3 数据处理和统计学分析

第二章 实验结果

2.1 图像分析

第三章 讨论

结论

参考文献

综述: Gadd45基因与肿瘤的研究进展

攻读学位期间的研究成果

致谢

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