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线粒体通透性转换孔在缺血后适应减轻兔肠缺血再灌注损伤中的作用

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引言

第一章 材料与方法

1.1材料

1.1.1实验动物

1.1.2主要试剂及仪器:

1.2实验方法

1.2.1兔肠缺血再灌注模型建立[12]

1.2.2实验分组

1.2.3标本采集

1.2.4肠组织线粒体mPTP开放情况测定

1.2.5肠组织MDA含量测定

1.2.6肠道组织病理形态学检测

1.2.7肠组织细胞凋亡指数测定

1.2.8统计学分析

第二章 结果

2.1肠组织mPTP开放程度及肠组织MDA含量比较

2.2缺血后适应对肠组织病理损伤及凋亡情况影响

第三章 讨 论

结论

参考文献

综述: 线粒体通透性转换孔与缺血后适应

攻读学位期间的研究成果

致谢

声明

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摘要

目的:
  探究线粒体通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore,mPTP)在缺血后适应减轻兔小肠缺血再灌注损伤中的作用。
  方法:
  将雄性新西兰兔40只,采用随机分组方法分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血后适应组(IPO组)、mPTP抑制剂环孢素A组(CsA组)、缺血后适应+mPTP开放剂苍术甙组(IPO+Atr组)。各组分别采取不同的干预方法后,分别采集各组兔部分小肠组织标本,部分肠标本提取肠线粒体,试剂盒检测mPTP开放情况;试剂盒检测小肠组织丙二醛(MDA)活性;利用苏木素-伊红(HE)染色并采用Chiu6级评分法评估肠黏膜损伤情况;采用TUNEL检测肠上皮细胞凋亡情况。
  结果:
  与 Sham组比较,I/R组线粒体吸光值比值明显降低,mPTP开放明显增加[I/R组(1.37±0.16)比Sham组(3.53±0.36),P<0.05];MDA活性明显增高[I/R组(0.98±0.14) nmol/mg比Sham组(0.34±0.03)nmol/mg,P<0.05];肠黏膜损伤评分明显增高[I/R组(4.66±0.41)比 Sham组(0.92±0.58),P<0.05];肠细胞凋亡指数明显增高[I/R组(60.34±6.02)%比 Sham组(4.65±1.68)%,P<0.05]。与 I/R组比较,IPO组和CsA组吸光值比值明显升高,mPTP开放明显减少[IPO组(2.32±0.23)、CsA组(2.62±0.18)比I/R组(1.37±0.16),P<0.05];MDA活性明显减低[IPO组(0.55±0.04)nmol/mg、CsA组(0.62±0.06)nmol/mg比I/R组(0.98±0.14)nmol/mg,P<0.05];肠黏膜损伤评分明显减低[IPO组(3.25±0.27)、CsA组(3.52±0.55)比I/R组(4.66±0.41),P<0.05];肠细胞凋亡指数明显减低[IPO组(28.33±3.20)%、CsA组(20.49±4.10)%比I/R组(60.34±6.02)%,P<0.05],与IPO组比较,IPO+Atr组吸光值比值明显降低,mPTP开放明显增加[IPO+Atr组(1.05±0.16)比IPO组(2.32±0.23),P<0.05];MDA活性明显增高[IPO+Atr组(1.08±0.18)nmol/mg比 IPO组(0.55±0.04)nmol/mg,P<0.05];肠黏膜损伤评分明显增加[IPO+Atr组(4.57±0.32)比IPO组(3.25±0.27),P<0.05];肠细胞凋亡指数明显增加[IPO+Atr组(40.35±2.18)%比IPO组(28.33±3.20)%,P<0.05]。
  结论:
  缺血后适应能减轻兔肠缺血再灌注损伤,其机制与抑制mPTP开放有关。

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