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【6h】

稀土氨基酸配合物的合成和热化学性质研究

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目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述

1.1稀土元素概述

1.1.1稀土元素和稀土资源

1.1.2稀土元素的主要物理化学和生物化学性质

1.1.3稀土元素的应用

1.1.5人体必须的氨基酸及其结构

1.2稀土氨基酸配合物

1.2.1稀土氨基酸配合物及其结构特征

1.2.2稀土氨基酸配合物的合成方法和研究手段

1.2.3稀土氨基酸配合物的应用

1.3稀土氨基酸配合物的研究进展

1.4本论文的选题思路

参考文献:

第二章实验量热及热分析方法

2.1差示扫描量热

2.1.1差示扫描量热简介

2.1.2差示扫描量热仪(Differential Scanning Calorimeter)

2.2热重法

2.2.1热重法简介

2.2.2热重分析仪

2.3高精度绝热量热法

2.3.1热容及绝热法测量热容的原理

2.3.2热容数据的应用

2.3.3高精度自动绝热量热仪及其改进

2.3.4高精度自动绝热量热仪的标定

2.4微量热法

2.4.1微量热法

2.4.2TAM Air八通道微量热仪

参考文献

第三章稀土氨基酸配合物的合成和表征

3.1稀土氨基酸咪唑三元配合物的合成和表征

3.1.1稀土谷氨酸咪唑配合物的合成及表征

3.1.2稀土天冬氨酸咪唑配合物的合成及表征

3.2稀土氨基酸二元配合物的合成和表征

3.2.1实验部分

3.2.2结果和讨论

3.3稀土氨基酸异核配合物的合成和表征

3.3.1实验部分

3.3.2结果和讨论

本章小结

参考文献

第四章稀土氨基酸咪唑三元配合物的热化学性质研究

4.1高精度全自动低温绝热量热法

4.1.1实验程序

4.1.2数据处理

4.2稀土双羧基氨基酸咪唑三元配合物的热化学性质

4.2.1稀土谷氨酸咪唑三元配合物的热化学性质

4.2.2稀土天冬氨酸咪唑三元配合物的热化学性质

4.3稀土双羧基氨基酸咪唑配合物的热化学性质研究

4.3.1配合物低温相变机理的研究

4.3.2同类配合物热化学性质的比较分析

本章小结

参考文献

第五章稀土氨基酸二元配合物和异核配合物的热化学性质

5.1稀土单羧基二元配合物的热化学性质

5.1.1[Dy2(Gly)6(H2O)4](ClO4)4·2H2O的热化学性质

5.1.2[Er(Pro)2(H2O)5]Cl3的热化学性质

5.2稀土双羧基氨基酸二元配合物的热化学性质

5.2.1 Ho(Asp)Cl2·6H2O的热化学性质

5.2.2 Nd2(Asp)2(ClO4)4·8H2O的热化学性质

5.3稀土氨基酸异核配合物的热化学性质

5.3.1 ErY(Pro)6(H2O)6(ClO4)6的热化学性质

5.3.2[LaCu6(μ-OH)3(Gly)6im6](ClO4)6的热化学性质

本章小结

参考文献

第六章稀土氨基酸配合物的生物量热研究

6.1实验部分

6.1.1仪器

6.1.2材料

6.1.3实验方法

6.1.4实验原理

6.2实验结果

6.2.1大肠杆菌的生长热曲线

6.2.2大肠杆菌的生长热曲线的动力学信息

6.3稀土氨基酸配合物抗菌机理以及讨论

参考文献

第七章论文总结和前景展望

作者简介

致谢

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摘要

稀土离子具有独特的生理化学性质,而氨基酸又是人体的基本结构单元,近几十年,随着许多稀土氨基酸配合物的合成及其性质逐渐被研究和认识,稀土氨基酸配合物已在农业、医药和生物等领域获得广泛应用. 本论文以稀土氨基酸配合物为研究对象,利用结晶的方法在水溶液中合成了未见文献报道的新型稀土氨基酸三元配合物,稀土氨基酸二元配合物和稀土氨基酸异核配合物的晶体,并对配合物进行了表征,结果证明形成了未见文献报道的,具有研究价值的稀土氨基酸配合物. 利用改进的高精度自动绝热量热仪,测定了合成的稀土氨基酸配合物在80~390 K温区的热容,利用相变区和非相变区热容数据,建立了热容随温度变化的多项式拟合方程,根据焓、熵与热力学函数关系,求出了配合物80~390K温区内相对 298.15 K 的标准热力学函数[H<,T>-H<,298.15>]和[S<,T>-S<,298.15>]. 同时采用热重法和差示扫描量热法,研究了合成的稀土氨基酸配合物的热稳定性,发现了该类新配合物在低温温区(200~250 K)内两个连续的相变过程,根据实验观察现象的特点和文献的相关报道推测出,两个相变过程中前一个为玻璃态转化,后一个为晶型转变,其原因是配合物中高氯酸根原子微观运动导致的晶格转变.总结了同系列配合物热化学性质变化规律. 最后,使用微量热法,测定了稀土氨基酸咪唑配合物作用下大肠杆菌生长代谢的热谱,并进行了相关动力学计算,得出了动力学方程和细菌生长速率常数,实验证明稀土氨基酸咪唑三元配合物对大肠杆菌具有抑制作用,在生物医药方面具有广阔的应用前景.

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