阿司匹林、磷酸川芎嗪配伍抗血栓形成作用及其机制初步探讨

摘要

该文首次研究了阿司匹林（Asprin,Asp）与磷酸川芎嗪（phosphoric acid Ligustrazine,Lze）配伍的抗血栓作用并对其机制进行了初步探讨.进一步研究表明,Asp/Lze单次给药,对凝血酶,胶原,ADP诱导的小鼠（ig50/50,100/100mg/kg）、大鼠（ig35/35,70/70mg/kg）、家兔（ig18.5/18.5,37/37mg/kg）的血小板聚集有非常显著的抑制作用.综上实验结果提示我们：Asp/Lze有效的抗血栓作用,与其有效的抑制血小板粘附、聚集和释放等功能密切相关.当然,抗栓作用也离不开该方对血液流变系统的影响.另外,Asp/Lze能增加家兔血清中FDP含量,是其溶栓的机制之一,使已聚集的血小板解聚,以溶解动脉血栓.

目录

摘要

ABSTRACT

前言

实验材料

实验方法

1.优化组合实验

2.药效学实验

2.1家兔颈总动脉血栓实验

2.2小鼠肺血栓实验

2.3小鼠体外凝血时间的测定

2.4小鼠尾出血时的测定

2.5大鼠体外血栓实验

3.机理探理

3.1血小板聚集率的测定

3.2血小板黏附率的测定

3.3急性血瘀模型大鼠血液流变性的测定

3.4纤维蛋白降解产物(FDP)的测定

3.5血栓素B2和6-酮—前列腺素F1a的测定

4.—般药理学实验

4.1小鼠自主活动实验

4.2猫心血管及呼吸系统实验

5.急性毒性实验

6.统计学处理方法

实验结果

1.Lze/Asp优化组合实验结果

2.药效学实验

2.1 Lze/Asp对家兔颈总动脉血栓的影响

2.2 Lze/Asp对小鼠肺血栓的作用

2.3 Lze/Asp小鼠体外凝血时间的影响

2.4 Lze/Asp对小鼠尾出血时的影响

2.5 Lze/Asp对大鼠体外血栓的影响

3.机理探讨

3.1 Lze/Asp对血小板聚集的影响

3.2 Lze/Asp对大鼠血小板黏附的影响

3.3 Lze/Asp对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响

3.4 Lze/Asp正常家兔血清纤维蛋白降解产物(FDP)的影响

3.5 Lze/Asp正常大鼠血浆中TXB2、6-Keto-PGF1α的影响

4.Lze/Asp的一般药理学实验

4.1 Lze/Asp小鼠精神神经系统的影响

4.2 Lze/Asp对家猫心血管、呼吸系统的影响

5 Lze/Asp急性毒性实验

5.1灌胃给药

5.2腹腔注射给药

讨论

小结

结论

致谢

参考文献