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气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的调节作用研究

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声明

摘要

前言

一、气滞胃痛颗粒(QZ)简介

二、胃肠动力障碍与药物

三、胃肠动力障碍与糖尿病胃轻瘫

四、立题依据

实验材料

1.实验动物

2.药品与试剂

3.实验仪器

实验方法

1.QZ对胃肠动力的双向调节作用研究

2.QZ组方比较研究

3.QZ与市售胃药的比较

4.统计学方法

实验结果

1.QZ对胃肠动力的双向调节作用研究

2.QZ组方比较研究

3.QZ与市售胃药的比较

讨论

1.QZ对胃肠动力的双向调节作用研究

2.QZ组方比较研究

3.QZ与市售胃药的比较

结论

参考方献

致谢

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摘要

气滞胃痛颗粒(QZ)是临床多年治疗胃病的中成药,其主要成分为柴胡、枳壳、白芍、甘草、香附、延胡索等,其功效为舒肝理气,和胃止痛。用于肝郁气滞,胸痞胀满,胃脘疼痛。本课题针对QZ的适应症,系统地研究了其对小鼠胃肠动力的调节作用,包括对胃肠功能的双向调节作用,新组方与原组方在促胃肠动力、抗炎、镇痛方面的作用差异,以及与市售胃相似药物的作用差异,并初步讨论其可能的作用机制和新的药理作用。 1.对小鼠胃肠动力的双向调节作用研究表明: (1)灌胃给予QZ临床等效量的1、3、9倍(0.975,2.925,8.775 g/kg)连续给药5天可明显抑制正常小鼠的胃排空,其半数有效量ED<,50>为0.803 g/kg;对正常小鼠的小肠推进作用没有影响,10倍临床等效量即9.75 g/kg可明显抑制正常小鼠的小肠推进作用; (2)对胃肠动力异常的小鼠研究表明,灌胃给予QZ(0.975,2.925,8.775 g/kg),连续6天,可拮抗吗啡、阿托品、多巴胺引起的小鼠胃排空抑制作用,并拮抗新斯的明引起的小鼠胃排空亢进作用;可拮抗阿托品、吗啡引起的小鼠的小肠推进抑制作用,对多巴胺引起的小鼠的小肠推进抑制、对新斯的明引起的小鼠小肠推进亢进无影响; (3)灌胃给予QZ(0.975,2.925,8.775 g/kg)连续6天,能拮抗四氧嘧啶引起糖尿病小鼠胃排空抑制作用,对四氧嘧啶引起糖尿病小鼠小肠抑制没有影响; (4)QZ能提高热板实验中小鼠痛阈值,降低醋酸所致小鼠扭体次数,表现出显著的镇痛作用。 2.新组方QZ1、QZ2与原组方QZ对小鼠胃肠调节作用比较实验表明: (1)与QZ相比,QZ1均有显著的镇痛与抗炎作用; (2)QZ1(9.75g/kg)虽可抑制正常小鼠的胃排空,但其半数有效量ED<,50>(2.26g/kg)明显高于QZ的ED<,50>(0.803 g/kg);QZ1(9.75g/kg)可抑制正常小鼠的小肠推进; (3)与QZ不同,QZ1和QZ2不能拮抗吗啡、阿托品、多巴胺引起的胃排空抑制作用;不能拮抗吗啡、阿托品、多巴胺引起的小肠推进抑制作用。 3.QZ与市售胃药的比较实验表明: (1)与QZ不同,吗丁啉,斯达舒,葵花胃康灵胶囊对胃肠动力没有双向调节作用; (2)与Qz相同,吗丁啉能拮抗四氧嘧啶引起糖尿病小鼠胃轻瘫作用,但斯达舒与Qz不同,葵花胃康灵胶囊不能拮抗四氧嘧啶引起糖尿病小鼠胃轻瘫作用。 综上所述,QZ对胃肠动力具有显著的双向调节作用,能够拮抗四氧嘧啶引起糖尿病小鼠胃轻瘫作用;QZ与其新组方QZl均有显著的抗炎、镇痛作用;QZ对胃肠动力双向调节作用及对糖尿病小鼠胃轻瘫作用方面优于市售胃药。本文的研究为QZ在临床上进一步应用提供了药理学依据。

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