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辣椒抗马铃薯Y病毒的分子标记辅助选择

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论文说明:缩略语表

声明

1引言

1.1马铃薯Y病毒(Prtato Virus Y,PVY)

1.2分子标记技术简介

1.2.1分子标记技术类型

1.2.2分子标记的发展趋势

1.3分子标记在辣椒育种中的应用

1.3.1辣椒分子遗传图谱的研究进展

1.3.2标记辣椒重要性状

1.3.3遗传多样性与种质鉴定

1.3.4分子标记辅助选择

1.4本研究的目的意义

2试验材料和方法

2.1试验材料

2.2试验试剂及仪器

2.2.1主要试剂

2.2.2主要仪器

2.3试验方法

2.3.1试验步骤

2.3.2材料的准备

2.3.3 DNA的提取

2.3.4田间性状调查

2.3.5 CAPS分析

2.3.6 CAPS标记的筛选

3结果与分析

3.1模板DNA的制备

3.2特异性扩增检测结果

3.3亲本材料的CAPS标记差异

3.4 BC2、BC3、BC4群体的CAPS标记差异

3.5 5个组合回交转育过程中各性状的变化

3.6受体亲本及其BC4代各性状方差分析结果

4讨论

4.1利用遗传规律进行选择

4.2前景选择与背景选择

4.3多基因聚合

4.4分子标记辅助选择存在的问题及发展前景

5结论

6后续工作

致谢

参考文献

附录

附图

作者简介

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摘要

辣椒(Capsicum annuum L.)是一种重要的蔬菜作物,病害是影响辣椒产量和品质的重要因素。病毒病是辣椒生产上最主要的病害,其中马铃薯Y病毒是我国辣椒上发生的主要病毒病种类之一,目前在国内研究较少。 本研究用含有抗马铃薯Y病毒pvr4基因的自交系CDM334与具有优良园艺性状但不含有抗病基因的5个自交系77013、75-7-3-1、83-58、83-60、83-163,及其BC2群体、BC3群体、BC4群体为试材,利用分子标记辅助选择技术,采用CAPS标记筛选抗病植株。结果如下: 1.利用CAPS标记检测供体亲本、受体亲本,供体亲本得到444bp的DNA片断,受体亲本DNA片为458bp,存在明显差异。 2.利用CAPS标记筛选5个组合(CdM334×77013、CDM334×75-7-3-1、CDM334×83-58、CDM334×83-60、CDM334×83-163)的BCz、BC3、BC4分离群体,抗病单株与感病单株的实际分离经X2检测符合1:1,符合孟德尔遗传规律。 3.用SAS统计软件对5个组合(CDM334×77013、CDM334×75-7-3-1、CDM334×83-58、CDM334x83-60、CDM334×83-163)的回交4代分离群体的株高、始花节位、叶片大小、果实大小进行了方差分析,结果表明,回交4代分离群体的6个性状与轮回亲本没有显著差异(a=0.05)。 4.通过回交进程图可以看出,株高在三个回交世代中变化不是很大,同回交亲本相当,5个组合的变化趋势基本一致;始花节位在三个回交世代中变化不大,除CDM334×75-7-3-1组合外,其余4个组合的变化趋势基本一致;回交群体的叶片长与叶片宽在BC2代时与供体亲本和受体亲本都有差异,在BC4代时表现同受体亲本相当:到BC4代时群体的果实长与果实宽表现与受体亲本相当,CDM334×83-163、CDM334×75-7-3-1组合的BC4代果实要比受体亲本果实长。 5.本研究获得了5份含有pvr4基因具有优良园艺性状的BC4代材料。 本研究的结果为加快抗PVY优良品种的培育奠定了基础。

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