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【6h】

小麦挑旗期、抽穗期及光温敏核雄性不育性的QTL分析

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目录

文摘

英文文摘

论文说明:缩略词

声明

1引言

1.1 QTL作图研究进展

1.1.1作图群体的选择

1.1.2构建遗传连锁图谱的分子标记

1.1.3构建遗传连锁图谱及QTL分析软件

1.1.4 QTL定位的统计分析方法

1.2小麦重要农艺性状QTL定位研究进展

1.2.1小麦重要农艺性状QTL定位总体研究进展

1.2.2小麦抽穗期和挑旗期QTL研究进展

1.2.3小麦光温敏核雄性不育性QTL研究进展

1.3本文研究的内容及意义

2材料与方法

2.1材料

2.2田间试验设计

2.3田间性状调查

2.4试验方法

2.4.1小麦基因组DNA的提取

2.4.2 SSR标记的扩增流程

2.4.3电泳程序

2.4.4银染程序

2.4.5带型记录

2.5遗传连锁图谱和数据分析

3结果与分析

3.1作图群体与亲本的表型分析

3.1.1挑旗期的表型分析

3.1.2抽穗期的表型分析

3.1.3育性的表型分析

3.2相关性分析

3.2.1挑旗期和抽穗期的相关性分析

3.2.2育性的相关性分析

3.3各性状的方差分析

3.3.1小麦挑旗期和抽穗期性状的方差分析

3.3.2小麦育性的方差分析

3.4各性状的QTL分析

3.4.1挑旗期的QTL分析

3.4.2抽穗期的QTL分析

3.4.3育性的QTL分析

3.4.4育性的QTL互作分析

4讨论

4.1关于作图群体的选择

4.2抽穗期的QTL定位分析

4.3挑旗期和抽穗期间的QTL检测

4.4分子标记辅助选择

4.5育性的QTL定位分析

5结论

致谢

参考文献

作者简介

附录

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摘要

本研究利用小麦BS20/Fu3的DH群体的289个系,分别于2005-2006和2006-2007两个年度将该群体种植于北京和安徽阜阳,田间调查挑旗期、抽穗期和结实率情况,采用复合区间作图法,对小麦挑旗期、抽穗期和光温敏核雄性不育性进行QTL分析,研究结果表明: (1)挑旗期共有3个主效QTL,分别位于1BL、1DL和6BL,贡献率为3.3496-15.73%;抽穗期共有4个主效QTL,分别位于1BL、1DL、4AL和6BL染色体上,贡献率为4.93%-19.98%。挑旗期与抽穗期共同的QTL位于1BL、1DL和6BL,分别与cfa2129、cfd65和Xgwm58紧密连锁,与cfa2129的遗传距离为3.05-13.05cM,与cfd65的遗传距离为0.05-2.05cM,与Xgwm58的遗传距离为0.06cM。抽穗期位于4AL上的QTL,只在阜阳两年种植的材料中检测到,与最近标记Barc170的遗传距离为1.7cM-6.1cM,可能由于不同生态环境诱导不同基因的表达。挑旗期和抽穗期的QTL基本一致,推测由于基因的多效性或控制不同性状的基因紧密连锁所致,同时从分子水平验证了两个性状的高度相关性。 (2)利用WinQTLCart和QTLNetwork两个软件分析三种算法的结果,把育性的主效QTL定位在染色体2A、2B、5D、6B、7B和7D上,分别位于2A的Xgwml053标记附近、2B的Xgwm148-Xgwm374区间、5D上gdm138标记附近和Cfd266-Xgwm583区间及Cfd3-XgM292区间、6BS上Wmc494标记附近、7BS Xgwm111-Xgwm537区间,7DS的Xgwm44-Cfd14区间,贡献率分别为8.80%-18.38%、8.56%-13.71%、7.24%-12.12%、18.63%-31.63%、11.65%-15.49%、12.70%-20.22%、4,59-5.34%。并且QTL间存在广泛的互作效应,而7D上的QTL与其他QTL的互作最为突出。

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