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上皮性卵巢肿瘤组织中ERK、ERK及PMAPK蛋白的表达及意义

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综述 MAPK与卵巢肿瘤

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摘要

目的:卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而位居第三位,但死亡率却位居各类妇科肿瘤的首位。卵巢癌组织来源复杂,90﹪以上的卵巢癌起源于卵巢表面上皮(HOSE)。研究导致上皮性卵巢癌发生的分子机制,为卵巢癌的早期诊断和有效治疗提供理论依据是十分重要的。 研究证实肿瘤的发生与细胞内信息的传递密切相关,而有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)是细胞内重要的信号传导系统,它包括:细胞外信号激酶(ERK)亚族;c-Jun氨基端激酶/应激活化蛋白激酶(JNK/SAPK)亚族;P<,38>MAPK亚族。这一传导通路的异常可能与肿瘤的发生、发展、转移、预后有关。近年来发现在许多肿瘤包括乳腺癌,直肠癌,转移食道癌中均发现ERK<,1>、ERK<,2>和/或P<,38>蛋白的表达及活性异常。但有关MPK信号传导通路在人卵巢癌中作用的报道较少,目前国内尚无卵巢癌组织P<,38>蛋白表达研究的报道。本项研究采用免疫组化方法检测59例上皮性卵巢癌、10例交界性上皮性卵巢肿瘤组织中ERK<,1>、ERK<,2>和P<,38>蛋白的表达,探讨ERK<,1>、ERK<,2>和P<,38>蛋白的表达与上皮性卵巢肿瘤的关系,为进一步研究ERK<,1>、ERK<,2>和P<,38>蛋白在上皮性卵巢肿瘤发生、发展中的作用机制提供理论依据。 材料与方法: 应用免疫组化法检测59例上皮性卵巢癌、10例交界性上皮性卵巢肿瘤、10例良性上皮性卵巢肿瘤及10例正常卵巢组织中ERK<,1>、ERK<,2>和P<,38>蛋白表达水平。应用SPSS10.0统计软件对数据进行x<'2>检验, P<0.05具有统计学意义。应用pearson法进行ERK<,1>、ERK<,2>、:P<,38>三者问相关性比较。 结论: 1、在上皮性交界性卵巢肿瘤、上皮性卵巢癌Ⅰ、Ⅱ期及Ⅲ、Ⅳ期中ERK<,1>、ERK<,2>蛋白表达呈增高趋势,P<,38>蛋白表达呈下降趋势。提示ERK<,1>、ERK<,2>蛋白的过度表达和P<,38>蛋白的表达下调可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有关。 2、上皮性卵巢癌组织中存在ERK<,1>、ERK<,2>蛋白的过度表达和P<,38>蛋白的表达下调,ERK<,1>、ERK<,2>蛋白表达呈正相关,ERK<,1>、ERK<,2>与P<,38>蛋白均呈负相关。提示ERK通路功能上调与P<,38>MAPK通路功能下调,两者协调作用,可能是上皮性卵巢癌发生的分子发病机制之一。

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