联合应用骨髓基质细胞与bcl-2基因治疗大鼠脑梗死后VEGF表达的研究

摘要

目的: 联合应用骨髓基质细胞与抗凋亡基因bcl-2来观察两者是否可以同样产生协同和增强作用，同时检测具有神经保护作用的血管内皮生长因子(VEGF)表达是否增加。 方法: 40只成年雄性Wistar大鼠，随机原则分为4组：空白对照组， bcl-2组，BMSCs组和BMSCs+bcl-2组，每组10只。每组再按照缺血再灌注后3天，14天分为2个亚组，每组5只。所有大鼠制成大脑中动脉模型，2小时后再灌注。bcl-2组及BMSCs+bcl-2组大鼠再灌注3小时后，经右颈总动脉缓慢注射pLXSN-bcl-2质粒。BMSCs组和BMSCs+bcl-2组大鼠于再灌注24小时后，经尾静脉注射Brdu标记的BMSCs。注射功能大鼠做以下Bax蛋白表达，VEGF表达水平，脑内细胞凋亡，BrdU阳性BMSC的测定。 结果: 1．BMSCs+bc卜2组Bax蛋白表达在各个时间点较BMSCs、bcl-2组及空白对照组均明显减小(P<0.05)。 BMSCs及bcl-2组在各个时间点较空白对照组均明显减小(P<0.05)。2．BMSCs+bcl-2组VEGF表达水平在各个时间点较BMSCs、bcl-2组及空白对照组明显增加(P<0.05)。BMSCs及bcl-2组在各个时间点较空白对照组明显增加(P<0.05)。3．BMSCs+bcl-2组脑内细胞凋亡在各个时间点较实验对照组(BMSCs、bcl-2)及空白对照组明显减小(P<0.05)。对照组(BMSCs、bcl-2)脑内细胞凋亡在各个时间点较空白对照组明显减小(P<0.05)4．在梗死半球可见大量的BrdU阳性BMSCs细胞，主要存在于梗死灶周边，对侧半球也可见少量BrdU阳性细胞。 结论: 在脑缺血/再灌注时，联合应用骨髓基质细胞与Bcl-2基因治疗大鼠局灶性脑梗死，可明显改善大鼠神经功能，提高VEGF的表达，可为缺血性脑卒中的治疗提供一种新的策略。

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综述 骨髓基质干细胞及其应用的研究进展

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