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胡明均; 刘勇; 王家宁; 黄永章;
郧阳医学院附属太和医院血液内科,湖北,十堰,442000;
郧阳医学院附属太和医院神经内科,湖北,十堰,442000;
郧阳医学院附属人民医院,湖北,十堰,442000;
脑梗死; c-FOS; VEGF; 基因治疗;
机译:经颅磁刺激对脑梗死大鼠脑皮质c-Fos表达和脑源性神经营养因子的影响
机译:在未麻醉的大鼠中进行CGRP输注可增加孤索核和尾侧腹侧延髓中c-Fos的表达,但不会在尾端三叉核中增加c-Fos的表达
机译:磷酸二酯酶10a选择性抑制剂,TAK-063,在大鼠中间前额定皮层的直接和间接途径培养基中的C-FOS表达诱导C-FOS表达
机译:伴随兴奋毒性和应力的乳酸大鼠PVH中C-FOS和POS表达的变化
机译:ACTH增加地塞米松治疗的大鼠肾上腺中c-fos,c-jun和β-actin基因的表达
机译:lncRNA ANRIL的过表达通过激活NF-κB信号通路在大鼠模型中上调VEGF表达并促进糖尿病合并脑梗死的血管生成
机译:LNCRNA anril的过度表达UP调节VEGF表达并通过在大鼠模型中激活NF-κB信号通路通过激活NF-κB信号通路结合脑梗死的血管生成
机译:D1-多巴胺激动剂sKF-38393和a-68930在新生儿6-羟基多巴胺损伤大鼠中的比较:行为效应和c-fos样免疫反应性的产生。
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:基于基因治疗性DNA-载体VTVAF17的基因治疗性DNA-载体,携带选自基因组BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1的靶基因,以提高SAIDTAR的表达水平基因,生产方法及其使用,应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-BDNF或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-VEGFA或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-BFGF或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-NGF或ESCHIRICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-GDNF或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-NT3或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-CNTF或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-IGF1,CARRY A基因治疗的DNA矢量,其生产方法,工业生产基因治疗的DNA矢量的方法
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