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【6h】

糖奇康胶囊降血糖作用的研究

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前言

一、TQK对正常小鼠的影响

二、糖奇康对肾上腺素所致高血糖小鼠的影响

三、TQK对链脲佐菌素所致糖尿病小鼠的影响

讨论

结论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综述 糖尿病研究进展和中医治疗糖尿病现状

致谢

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摘要

本课题采用腹腔注射肾上腺素和腹腔注射链脲佐菌素诱导不同高血糖模型,采用经方加减组成的复方治疗,以求从不同致病因素、表征变化、血糖变化等角度的研究中获取信息,全面地认识糖尿病的发病机制,观察糖奇康胶囊(TQK)防治糖尿病的作用,以期为中医药防治糖尿病提供思路借鉴和临床药物。 一、目的: 观察糖奇康胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠和链脲佐菌素所致糖尿病小鼠的治疗作用,对比糖奇康胶囊对两种不同病因模型的疗效探讨糖奇康胶囊的治疗作用机制。 二、方法: (1)将42只昆明种雄性小鼠随机分为6组:空白对照组,模型组,格列本脲组,糖奇康高、中、低剂量组。连续预防性给药(灌胃)7天,于末次给药前全部小鼠禁食不禁水12h,最后一次给药后除空白对照组腹腔注射等体积生理盐水外,其余各组均按300μg/kg腹腔注射肾上腺素,60min后所有小鼠采血,用怡成血糖仪测血糖值。 (2)参照文献链脲佐菌素(STZ)糖尿病小鼠造模方法,将50只小鼠随机分为正常组和模型组,各组小鼠禁食(不禁水)12h,正常组腹腔注射0.1mol/L,PH4.5的柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液,模型组腹腔注射STZ(40mg/kg),连续5天,末次给药后72h断尾采血,用血糖测定仪测定空腹血糖值(FBG),以FBG>11.1mmol/L为糖尿病模型小鼠造模成功。将糖尿病模型小鼠按体重随机分为5组,模型对照组、阳性药物组及TQK低、中、高剂量组,每组7只。另取正常组小鼠作为空白对照组。各组动物按腹腔注射给药,连续7d。监测实验过程中空白对照组及糖尿病各组小鼠的一般状态、体重等变化,并记录各组小鼠每日的摄水量。在0d和7d测定空腹血糖,以给药前后差值进行组间比较。末次给药后1h每组灌服葡萄糖2g/kg,给予葡萄糖60min、120min后用血糖仪测血糖,观察小鼠对葡萄糖的耐受能力。各组小鼠连续灌胃7d后,脱颈椎处死,取心、肝和肾,称湿重,计算脏器指数。脏器指数(organ index)=脏器湿重/体重X100%。 三、结果: TQK对正常小鼠空腹血糖无显著影响(P>0.05);TQK对肾上腺素所致小鼠高血糖有一定的对抗作用,提示TQK能有限降低肾上腺素导致的急性高血糖,但无统计学意义(P>0.05);TQK可以显著降低链脲佐菌素所致糖尿病小鼠的空腹血糖值(P<0.05),并且与阳性对照组相比,TQK中、高剂量组血糖值降低更为显著(P<0.01);TQK对葡萄糖所致高血糖有显著的对抗作用(P<0.05)。结果表明,TQK对肾上腺素引起的小鼠高血糖有一定的抑制作用。有助于高血糖小鼠提高对葡萄糖的耐受能力。能够显著改善STZ所致高血糖小鼠多饮、多尿、多食症状,显著降低STZ所致高血糖小鼠血糖值。

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