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声明
前言
对象与方法
结果
讨论
结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述:新生儿聋病基因筛查现状与前景
在学期间科研成绩
致谢
个人简历
邱海涛;
中国医科大学;
新生儿疾病; 听力诊断; 耳聋; 基因筛查;
机译:高危新生儿听力和聋病易感基因联合筛查临床研究
机译:新生儿通用听力筛查背景下先天性聋儿童的护理轨迹:对父母经验的定性研究
机译:新生儿听力同时基因筛查可以改善对听力损失的护理:一项针对14,913名中国新生儿的研究。
机译:新生儿听力筛查装置的商业获取和局部发育原型的比较可用性研究
机译:孕妇对1型糖尿病新生儿基因筛查的反应:抑郁症的作用。
机译:在北京进行的180469名新生儿的同步听力和遗传筛查
机译:全民新生儿听力筛查背景下先天性聋儿童的护理轨迹:对父母经历的定性研究
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:新生儿免疫筛查,半胱氨酸血症和威尔森病的新生儿筛查
机译:高点击率诱发稳态反应的新生儿听力筛查方法
机译:高点击率诱发的稳态反应对新生儿进行听力筛查的方法
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