Th1型趋化因子受体3(CXCR-3)和Th2型趋化因子受体4(CCR-4)在病理性瘢痕中的表达

摘要

目的:病理性瘢痕的形成机制已成为目前国内外医学研究和探索的热点。最近几年研究认为病理性瘢痕的形成主要是由于成纤维细胞的过度生长和胶原蛋白合成、分泌紊乱以及过度沉积等免疫学改变所造成。本研究基于瘢痕形成的免疫学改变，研究Th1型趋化因子受体3(CXC-chemokine receptor3,CXCR-3)和Th2型趋化因子受体4(CC-chemokine receptor4,CCR-4)在病理性瘢痕中的表达，探讨他们与病理性瘢痕发病机制的关系。
　　 方法:选择2007年儿月至2008年5月于我院整形外科和皮肤科行手术切取的病人的增生性瘢痕32例(A组)，瘢痕疙瘩26例(B组)和正常皮肤28例(C组)，通过免疫组化的方法观察趋化因子受体CXCR3和CCR-4在三组中的表达，并进行统计学析。
　　 结果:
　　 一、 CXCR-3和CCR-4在病理性瘢痕组织中的定位
　　 CXCR-3和CCR-4弥漫性分布于病理性瘢痕真皮内的淋巴细胞，突出定位于淋巴细胞的细胞膜表面。
　　 二、 CXCR-3和CCR-4在病理性瘢痕组织中的表达
　　 与对比CXCR-3和CCR-4在A,B组呈高表达，与C组比较其差异具有统计学意义(P＜0.01)，但A、B组之间比较其差异无统计学意义(P＞0.05)。
　　 结论:CXCR-3和CCR-4在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中高表达，在正常皮肤中低表达或不表达，因此CXCR-3和CCR-4可能与病理性瘢痕的发生有关。

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文摘

英文文摘

论文说明：英文缩略词

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前言

实验材料和方法

实验结果

讨 论

结 论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综 述趋化因子及其受体与病理性瘢痕的研究进展

在学期间科研成绩

致 谢

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