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论文说明:英文缩略语
前言
材料与方法
实验结果
讨论
结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述:COMT基因与精神分裂症的相关性及法医学意义
在学期间科研成绩
致谢
个人简介
丁春丽;
中国医科大学;
COMT基因; SNPs位点; 遗传多态性; 精神分裂症; 法医学;
机译:北方汉族人群DRD5基因遗传多态性与偏执型精神分裂症的关系
机译:北方汉族人群中HTR1A基因遗传多态性与偏执型精神分裂症的关系。
机译:常染色体19个STR位点在新疆蒙古族中的遗传多态性和法医学价值研究
机译:一种通过改变激酶识别位点重编程荷尔蒙信号传导的人基因多态性:鉴定SNP产生的磷酸化位点
机译:单核苷酸多态性(SNP)基因型规范中的错误对疾病与SNP类型之间关联性的卡方检验的影响。
机译:大规模单核苷酸多态性(SNP)和单倍型分析使用密集SNP图谱对752名受试者中199个与药物相关的基因进行了分析:单倍型模块内罕见的SNP与单倍型标签SNP构成的单倍型之间的关联性分析
机译:大规模单核苷酸多态性(SNP)和单倍型分析,使用密集SNP图谱分析752名受试者中199个与药物相关的基因:单倍型模块内罕见的SNP与单倍型标签SNP构建的单倍型之间的关联性分析
机译:法医学sNp的群体遗传学。总结报告
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
机译:Pinctada Martensii基因组中SNP位点和InDel的高通量开发方法
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