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摘要
前言
1、资料与方法
1.1 妊娠期高血压疾病的诊断标准
1.2 研究对象及分组
1.3 实验方法
1.4 实验数据统计分析
2、结果
3、讨论
3.1 Apelin-36与妊娠期高血压疾病发病的关系
3.2 ACE2与妊娠期高血压疾病发病的关系
3.3 Apelin与ACE2的关系
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
在学期间科研成绩
致谢
个人简历
王晨;
中国医科大学;
妊娠期高血压; 胎盘组织; 管紧张素转换酶2; 逆转录聚合酶链式反应法; 相关性;
机译:ICAM-1在胎盘组织中的表达及其基因多态性与预坦克敏的发病机制
机译:肺部ace2表达的性别/性别差异可能导致患者的发病率和死亡率的巨大性别差异,以及感染SARS-COV-2病毒的病症吗?
机译:ACE2在呼吸道中的差异表达及其与Covid-19发病机制的关系
机译:糖尿病胎盘组织中缓激肽B1受体表达的增加与高组氨酸血症和组氨酸脱羧酶(HDC)活性相关
机译:血管紧张素II对血管紧张素转化酶2(ACE2)表达,亚细胞定位和酶活性的调节:在神经性高血压中的意义。
机译:Pyr1 Apelin-13(1-12)是内源性心血管肽Pyr1 Apelin-13的生物活性ACE2代谢产物。
机译:GW25-e1669 Apelin处理增强载脂蛋白E缺乏症小鼠的ACE2表达并减弱血管紧张素II介导的主动脉纤维化。
机译:登革1病毒包膜糖蛋白基因在重组杆状病毒中表达,在小鼠中引发病毒中和抗体并保护它们免受病毒攻击。 (重新公布新的可用性信息)
机译:减轻病症诱导形式的ACE2受体病理学的发病率和死亡率的方法,进展到SARS或ARDS。
机译:制备具有表达成血管细胞潜力的表达apelin受体的灵长类细胞的方法
机译:减少动物死亡,肠道病原体中强毒表达以及细菌细胞中粘附素/凝集素pa-i表达,抑制肠道病原体中粘附素/凝集素pa-i表达,肠道诱导的粘附素活化的方法/凝集素pa-i,c4-hsl诱导的肠道病原体形态变化和哺乳动物肠道细菌细胞粘附,改善肠道发病机制,预防疾病或异常状况,皮肤和呼吸道感染,性传播疾病,消化道疾病,动物泌乳能力的丧失以及哺乳期动物中微生物介导的上皮疾病的发展,至少一部分尿路的冲洗以及用于监测聚乙二醇(peg)的给药动物,组合物药物,用于预防或治疗肠源性败血症并监测多乙
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